RFXAP Antikörper (RFXAD55A): sc-81368
- RFXAP Antikörper RFXAD55A ist ein monoklonales IgG1 RFXAP Antikörper in einer Menge von 100 µg/ml
- das gegen ein rekombinantes Protein, das einer Region nahe der N-terminus von RFXAP von human entspricht,
- Empfohlen für die Detektion von RFXAP aus der Spezies human per WB und IP
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Der RFXAP-Antikörper (RFXAD55A) ist ein monoklonaler IgG1-Antikörper aus Maus, der das RFXAP-Protein menschlichen Ursprungs durch Western Blot (WB) und Immunopräzipitation (IP) nachweist. Der Anti-RFXAP-Antikörper (RFXAD55A) ist als nicht konjugiertes Format erhältlich. Die regulatorischen Faktor-X-Proteine (RFX), zu denen RFX1-5, RFX-B/Ank und das RFX-assoziierte Protein (RFXAP) gehören, spielen eine entscheidende Rolle als Transkriptionsfaktoren der Klasse II, indem sie die Enhancer-Elemente mehrerer Hepatitis-B-Virus-Gene aktivieren und die Induktion von MHC-Klasse-II-Genen als Reaktion auf die Stimulation durch Interferon-γ fördern. Der monoklonale Antikörper RFXAP (RFXAD55A) ist besonders wichtig, da er an der Bildung des RFX-Trimers beteiligt ist, das aus RFX5, RFX-B/Ank und RFXAP besteht und für die Bindung an X- und S-Boxen in MHC-Klasse-II-Promotoren unerlässlich ist. Bemerkenswert ist, dass RFXAP zwar keine DNA-Bindungsdomäne besitzt, der RFXAP (RFXAD55A)-Antikörper jedoch für die DNA-Bindungsfunktion des RFX-Komplexes von entscheidender Bedeutung ist und speziell mit RFX5 interagiert, um diesen Prozess zu erleichtern. Der Verlust der RFXAP-Funktion ist mit der MHC-Klasse-II-Defizienz-Krankheitsklasse D verbunden, was die Bedeutung für die Regulierung der Immunantwort unterstreicht. Das Gen, das für das menschliche RFXAP kodiert, befindet sich auf Chromosom 13q13.3, was die genetische Relevanz bei verschiedenen immunologischen Störungen unterstreicht.
Alexa Fluor® ist ein Markenzeichen von Molecular Probes Inc., OR., USA
LI-COR® und Odyssey® sind Markenzeichen von LI-COR Biosciences
RFXAP Antikörper (RFXAD55A) Literaturhinweise:
- Die Struktur des Flügelhelix-Proteins hRFX1 offenbart einen neuen Modus der DNA-Bindung. | Gajiwala, KS., et al. 2000. Nature. 403: 916-21. PMID: 10706293
- Mutationen im Bare-Lymphozyten-Syndrom definieren kritische Schritte im Aufbau des regulatorischen Faktor-X-Komplexes. | Nekrep, N., et al. 2000. Mol Cell Biol. 20: 4455-61. PMID: 10825209
- RFXAP, eine neue Untereinheit des RFX-DNA-Bindungskomplexes, ist bei MHC-Klasse-II-Mangel mutiert. | Durand, B., et al. 1997. EMBO J. 16: 1045-55. PMID: 9118943
- Die transkriptionellen Aktivierungs- und Repressionsdomänen von RFX1, einem kontextabhängigen Regulator, können ihre Aktivitäten gegenseitig neutralisieren. | Katan, Y., et al. 1997. Nucleic Acids Res. 25: 3621-8. PMID: 9278482
- Ein Gen, das für einen neuen RFX-assoziierten Transaktivator kodiert, ist bei der Mehrzahl der Patienten mit MHC-Klasse-II-Mangel mutiert. | Masternak, K., et al. 1998. Nat Genet. 20: 273-7. PMID: 9806546
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| Produkt | Katalog # | EINHEIT | Preis | ANZAHL | Favoriten | |
RFXAP Antikörper (RFXAD55A) | sc-81368 | 100 µg/ml | $333.00 |