
注文情報
| 製品名 | カタログ # | 単位 | 価格 | 数量 | お気に入り | |
RbAp48 CRISPR/Cas9 KOプラスミド (h) | sc-403068 | 20 µg | $397.00 | |||
RbAp48 HDRプラスミド (h) | sc-403068-HDR | 20 µg | $445.00 |
RBBP4はRbAp48をコードしており、RbAp48は保存性の高いWD40リピートを持つヒストン結合タンパク質です。NuRD複合体やSIN3/HDAC複合体など、複数のクロマチン制御アセンブリの中核サブユニットとして機能し、クロマチンリモデリングおよびヒストン脱アセチル化に関与します。ヒストンH3/H4や関連因子との相互作用を介して、RbAp48は転写抑制、細胞周期制御、DNA複製に共役したクロマチン組み立てに寄与し、ゲノム安定性とも機能的に結び付いています。RBBP4依存的なエピジェネティック制御は分化プログラムやストレス応答に影響し、クロマチン恒常性が破綻した多様ながん環境やその他の疾患において、発現変動や依存性パターンの変化が報告されています。クロマチン修飾ネットワークの結節点となる構成要素として、RbAp48は増殖、DNA損傷応答シグナル伝達、転写の可塑性を制御する経路において頻繁に研究されています。
RbAp48 CRISPR/Cas9 KOプラスミド(h)は、human細胞株におけるRBBP4遺伝子の標的破壊のために設計されたプラスミドのプールです。このプールに含まれる各プラスミドは、Streptococcus pyogenes Cas9 ヌクレアーゼとともに、RBBP4 遺伝子座内の異なる部位を標的とする固有の sgRNA を共発現し、蛍光による同定と、トランスフェクションに成功した細胞の濃縮を可能にする GFP をコードしています。このマルチガイド戦略は、機能的なノックアウトをもたらすフレームシフトや欠失を誘導する可能性を高め、シングルガイドアプローチに代わる、より堅牢な選択肢を提供します。複数の部位で誘導された二本鎖切断(DSB)は、非相同末端結合(NHEJ)によって修復されるか、または同梱のHDRドナーテンプレートと併用した場合、遺伝子座内の定義された標的部位で相同性依存修復(HDR)によって修復されます。
RFP発現HDRドナーと併用する場合、GFPとRFPの蛍光を併用して、トランスフェクトされた細胞集団と編集された細胞集団を区別できるため、フローサイトメトリーに基づく選別およびクローン選択のワークフローが効率化されます。
確認済みで選択可能なノックアウトクローンを必要とする用途向けに、RbAp48 HDRプラスミド(h)には、定義されたRBBP4ターゲット部位に特異的なホモロジーアームに挟まれた、プロマイシン耐性カセット(PuroR)および赤色蛍光タンパク質(RFP)レポーターを含むHDRドナー構築体が含まれています。
RbAp48 CRISPR/Cas9 KOプラスミド(h)と共トランスフェクションした場合:
このHDRドナー構築体には、PuroR-RFP選択カセットを挟むloxPサイトが組み込まれており、クローンの確認後にマーカーをきれいに除去することが可能です。同梱のCreベクター:sc-418923によるCreリコンビナーゼの一過性発現により、カセットが切除され、RBBP4遺伝子座内に最小限の残留loxPサイトが残るだけで、下流のアッセイに対する潜在的な交絡効果が排除されます。
この2段階のアプローチ:
研究用のみ。診断用または治療用ではありません。