
주문정보
| 제품명 | 카탈로그 번호 | 단위 | 가격 | 수량 | 관심품목 | |
RAGE 더블 틈내기효소 플라스미드 (h) | sc-400284-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
RAGE 더블 틈내기효소 플라스미드 (h2) | sc-400284-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
AGER는 당화 최종산물 수용체(RAGE)를 암호화하며, RAGE는 면역글로불린 슈퍼패밀리에 속하는 다중 리간드 패턴 인식 수용체로서 AGEs, S100 단백질, HMGB1 및 기타 손상 연관 분자들과 결합합니다. RAGE 신호전달은 NF-κB, MAPK/ERK, JNK/p38, PI3K/AKT 경로와 Rho GTPase 의존적 세포골격 재형성을 포함한 경로를 통해 염증 및 산화 스트레스 반응을 증폭시킵니다. 수용체가 지속적으로 활성화되면 사이토카인 생성, 접착 분자 발현, 장벽 기능 변화가 촉진될 수 있으며, 이로써 RAGE 생물학은 만성 염증 및 조직 재형성과 연결됩니다. 조절 이상이 있는 AGER/RAGE 활성은 당뇨병 연관 혈관 합병증, 죽상동맥경화증, 신경염증, 종양 연관 염증 등에 관여하는 것으로 보고되어, 선천면역 신호전달의 기전 연구에서 자주 표적이 됩니다.
RAGE 더블 니카제 플라스미드(h)는 human 세포주 내 AGER 유전자좌의 고특이성 편집을 위해 설계된 쌍을 이루는 플라스미드로 구성됩니다. 각 플라스미드는 Cas9 D10A 니카아제와 AGER 내의 반대 DNA 가닥을 표적으로 하는 고유한 sgRNA를 발현합니다. 반대 DNA 가닥의 인접 부위로 유도될 때, 두 니카아제는 서로 어긋난 단일 가닥 절단 부위를 생성하며, 이는 함께 엇갈린 이중 가닥 절단을 유발하여 두 가이드의 조화된 표적 활성을 필요로 합니다. 이렇게 생성된 DNA 절단은 내인성 세포 복구 경로, 특히 비동형 말단 결합(NHEJ)을 통해 해결되며, 이는 AGER의 기능을 방해하는 삽입 또는 결실을 초래한다. 표적 부위에서 이중 sgRNA 결합을 요구함으로써, 이중 니킹 접근법은 편집 특이성을 향상시키고 표적 정밀도에 대한 추가적인 제어가 필요한 응용을 위한 보완적인 CRISPR 전략을 제공한다.
편집된 세포를 효율적으로 식별할 수 있도록, 한 플라스미드는 형광 시각화를 위한 GFP를 발현하며, 다른 플라스미드는 항생제 선별을 위한 푸로마이신 내성 유전자를 포함하고 있습니다. 이러한 기능들은 공동 형질 도입된 세포 집단의 효율적인 농축을 지원하며, AGER 기능이 손상된 클론의 검증을 단순화합니다.
연구용으로만 사용하세요. 진단 또는 치료용이 아닙니다.