Rad54B Antikörper (19-K2): sc-101234

Der Rad54B-Antikörper (19-K2) ist ein monoklonaler Maus IgG1 κ Rad54B-Antikörper (auch als Rad54B-Antikörper bezeichnet), der das Rad54B-Protein menschlichen Ursprungs mittels WB, IP, IF und ELISA nachweist. Der Rad54B-Antikörper (19-K2) ist als nicht konjugierter Anti-Rad54B-Antikörper erhältlich. Mitglieder der Rad52-Familie (Rad50, Rad51B/C/D, Rad52, Rad54, MRE11) vermitteln die Reparatur von DNA-Doppelstrangbrüchen (DSBR) für DNA-Schäden, die andernfalls zum Zelltod, zur Mutation oder zur neoplastischen Transformation führen können. Rad51 (RECA, BRCC5) interagiert mit BRCA1 und BRCA2, um die subzelluläre Lokalisation und die zelluläre Reaktion auf DNA-Schäden zu beeinflussen. Die Inaktivierung von BRCA2 kann ein Schlüsselereignis sein, das zur genomischen Instabilität und Tumorogenese durch die Deregulierung von Rad51 führt. Rad52 bildet einen heptamerischen Ring, der sich an einzelsträngige DNA-Enden bindet und die DNA-DNA-Interaktion katalysiert, die für das Anlagen komplementärer Stränge erforderlich ist. Rad52 kann mit Rad51 interagieren. Rad54A der DEAD-like-Helikasen-Superfamilie bindet an doppelsträngige DNA und induziert eine DNA-topologische Veränderung, die der homologen DNA-Paarung und der Stimulierung der DNA-Rekombination dienen soll. Rad54B der DEAD-like-Helikasen-Superfamilie bindet an doppelsträngige DNA und zeigt in Gegenwart von DNA ATPase-Aktivität. RAD54B ist in Hoden und Milz reichlich vorhanden und Mutationen dieses Gens treten bei primärem Lymphom und Kolonkarzinom auf. MRE11 (Meiotic Recombination 11, ATLD, HNGS1) ist eine nukleäre 3'-5'-Exonuklease/Endonuklease, die sich mit RAD50 verbindet und die homologe Rekombination, die Aufrechterhaltung der Telomerlänge und die Reparatur von DNA-Doppelstrangbrüchen beeinflusst. MRE11 ist in proliferierenden Geweben am reichlichsten vorhanden.

Alexa Fluor^® ist ein Markenzeichen von Molecular Probes Inc., OR., USA

LI-COR^® und Odyssey^® sind Markenzeichen von LI-COR Biosciences

Rad54B Antikörper (19-K2) Literaturhinweise:

1. Mangelnde Aktivität der nicht-homologen Endverbindung in zellfreien Extrakten von Brca1-null-Fibroblasten.  |  Zhong, Q., et al. 2002. Cancer Res. 62: 3966-70. PMID: 12124328
2. Kolokalisierung von mehreren DNA-Doppelstrangbrüchen an einem einzigen Rad52-Reparaturzentrum.  |  Lisby, M., et al. 2003. Nat Cell Biol. 5: 572-7. PMID: 12766777
3. In vivo-Rollen der Proteine Rad52, Rad54 und Rad55 bei der Rad51-vermittelten Rekombination.  |  Sugawara, N., et al. 2003. Mol Cell. 12: 209-19. PMID: 12887906
4. In vivo-Aufbau und -Abbau von Rad51- und Rad52-Komplexen während der Reparatur von Doppelstrangbrüchen.  |  Miyazaki, T., et al. 2004. EMBO J. 23: 939-49. PMID: 14765116
5. Der menschliche Rap1-Proteinkomplex und die Modulation der Telomerlänge.  |  O'Connor, MS., et al. 2004. J Biol Chem. 279: 28585-91. PMID: 15100233
6. DNA-Annealing durch die Proteine Rad52 und Rad59.  |  Wu, Y., et al. 2006. J Biol Chem. 281: 15441-9. PMID: 16565518
7. Räumliche Organisation der Genomüberwachungsmaschinerie bei Säugetieren als Reaktion auf DNA-Strangbrüche.  |  Bekker-Jensen, S., et al. 2006. J Cell Biol. 173: 195-206. PMID: 16618811
8. Stimulierung des Dmc1-vermittelten DNA-Strangaustauschs durch das menschliche Rad54B-Protein.  |  Sarai, N., et al. 2006. Nucleic Acids Res. 34: 4429-37. PMID: 16945962
9. Das rätselhafte Onkogen und die tumorsuppressorähnlichen Eigenschaften von RAD54B: Einblicke in Genominstabilität und Krebs.  |  McAndrew, EN. and McManus, KJ. 2017. Genes Chromosomes Cancer. 56: 513-523. PMID: 28295846
10. RAD54B-Mutationen erhöhen die Empfindlichkeit von Eierstockkrebszellen gegenüber Poly(ADP-Ribose)-Polymerase (PARP)-Inhibitoren.  |  Liu, P., et al. 2022. J Biol Chem. 298: 102354. PMID: 35952757
11. RAD54B hemmt die vaskuläre endotheliale Seneszenz durch Unterdrückung des CHK1/p53/p21-Signalwegs.  |  Mai, Y., et al. 2024. Can J Physiol Pharmacol. 102: 137-149. PMID: 37748205
12. Auswirkungen von Mutationen von RAD50, RAD51, RAD52 und verwandten Genen auf die illegitime Rekombination in Saccharomyces cerevisiae.  |  Tsukamoto, Y., et al. 1996. Genetics. 142: 383-91. PMID: 8852838

Monoklonale Antikörper für Säuger- und Nicht-Säuger-Proteine detektieren im Wesentlichen alle Ziele, die auch von polyklonalen Antikörpern abgedeckt werden. Über 8.300 unserer Antikörper werden als ImmunoCruz^®-Konjugate angeboten, was die Nutzung von Sekundärantkörpern überflüssig macht.

Antikörper von Santa Cruz Biotechnology wurden bereits in über 360.000 wissenschaftliche Publikationen verwendet. Anti-Rad54B Antikörper (19-K2) hat 3 Referenzen in einer Vielzahl von wissenschaftlichen Publikationen.

Primärantikörper wie Anti-Rad54B Antikörper (19-K2) für Säuger-Zielproteine werden für den Nachweis einer Reihe von Säugetierarten empfohlen, hauptsächlich von Mäusen, Ratten und Menschen. Viele Säugetier-Antikörper sind auch ideal für die Veterinärforschung und detektieren das Zielproteinen in Schafen, Schweinen, Ziegen, Katzen, Hunden, Rindern und Pferden. Primäre monoklonale Antikörper von Santa Cruz Biotechnology sind für die in-vitro Grundlagenforschung im Labor geeignet und nicht für diagnostische oder therapeutische Zwecke bestimmt. Monoklonale Antikörper für Säuger- und Nicht-Säuger-Proteine detektieren im Wesentlichen alle Ziele dar, die von polyklonalen Antikörpern abgedeckt werden.

Rad54B Antikörper (19-K2) Spezifikationen

Alternative Bezeichnung: Rad54B

Klon: 19-K2

Klassifikation: Primärantikörper

Klonalität: Monoklonaler Antikörper

Antikörper Isotyp: IgG₁ kappa light chain

Aminosäuren: 801-910

Ziel-Epitop: Rad54B

Epitope Spezies: human

Reaktivität: Rad54B

Speziesreaktivität: human

Reaktivität mit weiteren Säugetierarten: N/A

Reaktivität mit weiteren Nicht-Säugetierartent: N/A

Anwendungen: WB, IP, IF, ELISA

Gebinde: Each vial contains 100 µg IgG₁ kappa light chain in 1.0 ml of PBS with < 0.1% sodium azide and 0.1% gelatin

Produktreferenzen: 3 Referenzen in verschiedenen wissenschaftlichen Publikationen

Konjugate für Rad54B Antikörper (19-K2): N/A