Rad23B Antikörper (C-4): sc-166507

Mammale Zellen exprimieren zwei Rad23 (Genom-Reparaturprotein)-Homologe: Rad23A (auch als HR23A bezeichnet) und Rad23B (auch als HR23B bezeichnet). In typischen Zellen ist das Maus-Rad23B etwa zehnmal häufiger als das Maus-Rad23A. Endogenes XPC (Xeroderma Pigmentosum C-Protein) in Wildtyp-Maus-Embryonal-Fibroblasten ist relativ stabil; sein Gleichgewichtszustand und seine Stabilität scheinen durch eine gezielte Unterbrechung des Maus-Rad23B-Gens, aber nicht des Maus-Rad23A-Gens, deutlich reduziert zu sein. Der Verlust beider Maus-Rad23-Gene führt zu einer starken weiteren Reduktion des XPC-Protein-Spiegels. Die RAD23-Gene (RAD23A und RAD23B), die die humanen Rad23-Proteine codieren, sind für die Exzisions-Reparatur von UV-beschädigtem DNA-Schäden entscheidend. RAD23-Gene ähneln den anderen DNA-Reparaturgenen RAD2, RAD6, RAD7, RAD18 und RAD54, die alle auch eine erhöhte Transkription im Zusammenhang mit DNA-Schäden und während der Meiose zeigen. Rad23 ist ein nukleäres Protein, das eine Ubiquitin-ähnliche Domäne enthält, die für biologische Funktionen erforderlich ist. Das Protein, das hochkonserviert ist, ist an der Nukleotid-Exzisions-Reparatur (NER) beteiligt, die über seine N-Terminus mit dem Proteasom assoziiert ist. Die C-terminale Ubiquitin-assoziierte Domäne von Rad23 ist von Hefe bis zu Menschen evolutionär konserviert. Rad23 kann auch als Regulator für die Aktivität des 26S Proteasoms fungieren.

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Rad23B Antikörper (C-4) Literaturhinweise:

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10. FMNL3 fördert die Migration und Invasion von Brustkrebszellen durch Hemmung der Rad23B-induzierten Ubiquitinierung von Twist1.  |  Zhao, B., et al. 2025. J Cell Physiol. 240: e31481. PMID: 39582466

Der bevorzugte. Rad23B Antikörper ist Rad23B Antikörper (H-8): sc-137088.