
주문정보
| 제품명 | 카탈로그 번호 | 단위 | 가격 | 수량 | 관심품목 | |
RACK1 더블 틈내기효소 플라스미드 (m) | sc-420608-NIC | 20 µg | $410.00 |
Rack1은 활성화된 C 키나제 수용체 1(RACK1)을 암호화하며, RACK1은 다단백질 신호전달 복합체를 조직하고 수용체 입력을 하위 키나제 경로로 연결하는 보존된 WD40 반복 스캐폴드 단백질이다. 마우스 세포에서 RACK1은 PKC 동형체들과 결합하고 MAPK/ERK, Src 계열 키나제, PI3K 관련 네트워크를 통한 신호를 통합하는 한편, 40S 리보솜 소단위에 존재하며 번역 개시와 스트레스 반응성 단백질 합성을 조절한다. 이러한 역할을 통해 RACK1은 국소 접착(focal adhesion) 및 세포골격 재구성 경로의 조정을 매개로 세포 부착, 극성, 이동, 그리고 세포주기 진행에 영향을 준다. RACK1 의존적 신호전달과 번역 조절의 이상은 종양성 신호 상태, 염증성 신호 회로, 그리고 세포 스트레스에 대한 반응 변화와 연관되어 왔으며, 그 결과 RACK1은 기전 연구에서 자주 표적이 된다.
RACK1 더블 니카제 플라스미드(m)는 mouse 세포주 내 Rack1 유전자좌의 고특이성 편집을 위해 설계된 쌍을 이루는 플라스미드로 구성됩니다. 각 플라스미드는 Cas9 D10A 니카아제와 Rack1 내의 반대 DNA 가닥을 표적으로 하는 고유한 sgRNA를 발현합니다. 반대 DNA 가닥의 인접 부위로 유도될 때, 두 니카아제는 서로 어긋난 단일 가닥 절단 부위를 생성하며, 이는 함께 엇갈린 이중 가닥 절단을 유발하여 두 가이드의 조화된 표적 활성을 필요로 합니다. 이렇게 생성된 DNA 절단은 내인성 세포 복구 경로, 특히 비동형 말단 결합(NHEJ)을 통해 해결되며, 이는 Rack1의 기능을 방해하는 삽입 또는 결실을 초래한다. 표적 부위에서 이중 sgRNA 결합을 요구함으로써, 이중 니킹 접근법은 편집 특이성을 향상시키고 표적 정밀도에 대한 추가적인 제어가 필요한 응용을 위한 보완적인 CRISPR 전략을 제공한다.
편집된 세포를 효율적으로 식별할 수 있도록, 한 플라스미드는 형광 시각화를 위한 GFP를 발현하며, 다른 플라스미드는 항생제 선별을 위한 푸로마이신 내성 유전자를 포함하고 있습니다. 이러한 기능들은 공동 형질 도입된 세포 집단의 효율적인 농축을 지원하며, Rack1 기능이 손상된 클론의 검증을 단순화합니다.
연구용으로만 사용하세요. 진단 또는 치료용이 아닙니다.