Molekülstruktur von rac Atomoxetine Hydrochloride, CAS-Nummer: 82857-40-7
rac Atomoxetine Hydrochloride (CAS 82857-40-7)
Anwendungen:
rac Atomoxetine Hydrochloride ist eine Verbindung, die an einer neuartigen Stelle von rezeptorgesteuerten Ca2+-Kanälen aktiv ist
CAS Nummer:
82857-40-7
Molekulargewicht:
291.82
Summenformel:
C17H22ClNO
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
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rac Atomoxetine Hydrochloride (CAS 82857-40-7) Literaturhinweise
- Disposition und metabolisches Schicksal von Atomoxetinhydrochlorid: Pharmakokinetik, Metabolismus und Ausscheidung bei der Fischer 344 Ratte und dem Beagle-Hund. | Mattiuz, EL., et al. 2003. Drug Metab Dispos. 31: 88-97. PMID: 12485957
- Disposition und metabolisches Schicksal von Atomoxetinhydrochlorid: die Rolle von CYP2D6 in der menschlichen Disposition und im Metabolismus. | Sauer, JM., et al. 2003. Drug Metab Dispos. 31: 98-107. PMID: 12485958
- Atomoxetinhydrochlorid: Vorhersage von klinischen Arzneimittelwechselwirkungen und Ergebnisse. | Sauer, JM., et al. 2004. J Pharmacol Exp Ther. 308: 410-8. PMID: 14610241
- Atomoxetinhydrochlorid zur Behandlung der Aufmerksamkeitsdefizit-/Hyperaktivitätsstörung. | Caballero, J. and Nahata, MC. 2003. Clin Ther. 25: 3065-83. PMID: 14749146
- Atomoxetinhydrochlorid und exekutive Funktionen bei Kindern mit Aufmerksamkeitsdefizit-/Hyperaktivitätsstörung. | Barton, J., et al. 2005. J Child Adolesc Psychopharmacol. 15: 147-9. PMID: 15910196
- An eine Giftnotrufzentrale gemeldete Expositionen von Kindern und Jugendlichen gegenüber Atomoxetinhydrochlorid. | Stojanovski, SD., et al. 2006. Clin Toxicol (Phila). 44: 243-7. PMID: 16749540
- Spektrophotometrische Quantifizierung von Atomoxetinhydrochlorid auf der Grundlage einer nukleophilen Substitutionsreaktion mit 1,2-Naphthochinon-4-Sulfonsäure-Natriumsalz (NQS). | Naraparaju, S., et al. 2024. Turk J Pharm Sci. 20: 405-411. PMID: 38258290
- Bewertung von Centanafadin bei Erwachsenen mit Aufmerksamkeitsdefizit-/Hyperaktivitätsstörung: Ein bereinigter indirekter Vergleich mit Lisdexamfetamin-Dimesylat, Atomoxetin-Hydrochlorid und Viloxazin mit verlängerter Wirkstofffreisetzung. | Schein, J., et al. 2024. J Manag Care Spec Pharm. 30: 528-540. PMID: 38824626
- Prozac (Fluoxetin, Lilly 110140), der erste selektive Serotoninaufnahmehemmer und ein Antidepressivum: zwanzig Jahre seit seiner ersten Veröffentlichung. | Wong, DT., et al. 1995. Life Sci. 57: 411-41. PMID: 7623609
- Fluoxetin verändert selektiv die 5-Hydroxytryptamin1A- und Gamma-AminobuttersäureB-Rezeptor-vermittelte Hyperpolarisation in Pyramidenzellen des Hippocampus im Bereich CA1, aber nicht im Bereich CA3. | Beck, SG., et al. 1997. J Pharmacol Exp Ther. 281: 115-22. PMID: 9103487
- Neurotransmitter-Rezeptor- und Transporter-Bindungsprofil von Antidepressiva und ihren Metaboliten. | Owens, MJ., et al. 1997. J Pharmacol Exp Ther. 283: 1305-22. PMID: 9400006
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| Produkt | Katalog # | EINHEIT | Preis | ANZAHL | Favoriten | |
rac Atomoxetine Hydrochloride, 5 mg | sc-212721 | 5 mg | $360.00 |