Rab 5A Double Nickaseプラスミド (h): sc-417949-NIC
- 対象生物種: human
- 20 µg のトランスフェクション準備済み、精製したプラスミドDNA、～20回トランスフェクション
- Rab 5A Double Nickaseプラスミド (h)はペアのプラスミドを含みます。それぞれのプラスミドはD10A変異したCas9 nuclease、及びCRISPR/Cas9 KOの対応よりも高い特異性で遺伝子発現をノックアウトするように設計された標的特異的な20 ntガイドRNA (gRNA)をコードします。
- ペアリングしたガイドRNAは、約20 bpでずらすことにより、ゲノムDNAの特定Cas9媒介のdouble nickingを可能にし、DSBを模造します。
- ペアの1つのプラスミドは選択用のピューロマイシン耐性遺伝子を含みます；ペアのほかの1つのプラスミドは、視覚的にトランスフェクションを確認するGFPマーカーを含みます。
- Rab 5Aダブルニカースプラスミド（h）およびRab 5Aダブルニカースプラスミド（h2）は、RAB5Aを標的とする異なるペアのgRNA設計をコードしています。いずれか一方、あるいは両方のデザインが利用可能である場合があります
- トランスフェクションの後、遺伝子ノックアウト効果は、抗体を用いたWB、IFまたはIHCによって検定されることができます: Rab 5A 抗体 (C-3): sc-515401
注文情報
| 製品名 | カタログ # | 単位 | 価格 | 数量 | お気に入り | |
Rab 5A Double Nickaseプラスミド (h) | sc-417949-NIC | 20 µg | $410.00 |
RAB5Aは、小型GTPアーゼであるRab 5Aをコードしており、初期エンドサイトーシスおよびエンドソーム膜輸送のマスター制御因子として機能します。GTP結合状態のRab 5Aは、クラスリン介在性の取り込み、初期エンドソーム融合、ならびにカーゴの選別を、小胞のテザリングやホスホイノシチドシグナル伝達を制御するエフェクターをリクルートすることで協調的に制御します。これらの役割を通じて、増殖因子受容体の輸送やエンドソーム成熟といった経路を含む多様な経路において、受容体のターンオーバーやシグナル伝達ダイナミクスに影響を与えます。RAB5Aの活性または発現の異常は、がん細胞の浸潤、神経変性様の表現型、病原体侵入機構で観察される細胞内輸送プログラムの変化と関連づけられており、膜輸送とシグナル伝達の機構研究における有用な標的となっています。
Rab 5A ダブルニカースプラスミド（h）は、human 細胞株における RAB5A 座の高特異性編集のために設計された、対となる2つのプラスミドから構成される。各プラスミドは、Cas9 D10Aニカースと、RAB5A内の対向するDNA鎖を標的とする異なるsgRNAを発現する。対向するDNA鎖上の隣接する部位に誘導されると、2つのニカースはオフセットした一本鎖切断を生成し、これらが組み合わさってずれた二本鎖切断を生じさせる。これにより、両方のガイドによる協調的なオンターゲット活性が必要となる。生じたDNA切断は、細胞内の内在性修復経路、特に非相同末端結合（NHEJ）によって修復され、その結果、RAB5Aの機能を阻害する挿入または欠失が生じる。標的座標における2つのsgRNAの結合を必要とするこの二重ニッキング法は、編集の特異性を高め、標的精度に対するさらなる制御が求められる用途において、CRISPR戦略を補完するものである。
編集された細胞を効率的に同定するために、1つのプラスミドはトランスフェクトされた細胞集団を蛍光可視化するためのGFPをコードし、もう1つのプラスミドは抗生物質選別用のプロマイシン耐性遺伝子を保有しています。これらの機能により、共トランスフェクトされた細胞集団の効率的な濃縮が可能となり、RAB5Aが破壊されたクローンの検証が簡素化されます。
研究用のみ。診断用または治療用ではありません。