
주문정보
| 제품명 | 카탈로그 번호 | 단위 | 가격 | 수량 | 관심품목 | |
Rab 14 더블 틈내기효소 플라스미드 (m) | sc-427035-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
Rab 14 더블 틈내기효소 플라스미드 (m2) | sc-427035-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
마우스 Rab14는 RAS 슈퍼패밀리에 속하는 소형 GTPase인 Rab14를 암호화하며, GDP 결합 상태와 GTP 결합 상태를 오가며 세포 내 막 수송을 조절합니다. Rab14는 골지체, 엔도솜, 세포막 사이의 엔도사이토시스 재활용 및 생합성 수송을 조절하고, 이펙터 단백질 및 SNARE 기계와의 상호작용을 통해 화물 분류, 수용체 턴오버, 소낭 성숙에 영향을 미칩니다. 이러한 과정은 신호전달, 영양소 흡수, 세포골격 조직화와도 맞물려 있어, Rab14는 막 역학의 교란을 연구하는 데 유용한 결절점으로 여겨집니다. Rab14 의존적 수송의 이상 조절은 문헌에서 세포 이동성과 대사 항상성 변화와 연관되어 보고되었으며, 소낭 수송이 표현형에 기여하는 증식성 질환 및 신경생물학적 장애 모델에서 자주 연구됩니다.
Rab 14 더블 니카제 플라스미드(m)는 mouse 세포주 내 Rab14 유전자좌의 고특이성 편집을 위해 설계된 쌍을 이루는 플라스미드로 구성됩니다. 각 플라스미드는 Cas9 D10A 니카아제와 Rab14 내의 반대 DNA 가닥을 표적으로 하는 고유한 sgRNA를 발현합니다. 반대 DNA 가닥의 인접 부위로 유도될 때, 두 니카아제는 서로 어긋난 단일 가닥 절단 부위를 생성하며, 이는 함께 엇갈린 이중 가닥 절단을 유발하여 두 가이드의 조화된 표적 활성을 필요로 합니다. 이렇게 생성된 DNA 절단은 내인성 세포 복구 경로, 특히 비동형 말단 결합(NHEJ)을 통해 해결되며, 이는 Rab14의 기능을 방해하는 삽입 또는 결실을 초래한다. 표적 부위에서 이중 sgRNA 결합을 요구함으로써, 이중 니킹 접근법은 편집 특이성을 향상시키고 표적 정밀도에 대한 추가적인 제어가 필요한 응용을 위한 보완적인 CRISPR 전략을 제공한다.
편집된 세포를 효율적으로 식별할 수 있도록, 한 플라스미드는 형광 시각화를 위한 GFP를 발현하며, 다른 플라스미드는 항생제 선별을 위한 푸로마이신 내성 유전자를 포함하고 있습니다. 이러한 기능들은 공동 형질 도입된 세포 집단의 효율적인 농축을 지원하며, Rab14 기능이 손상된 클론의 검증을 단순화합니다.
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