Date published: 2025-12-19

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QX 222 (CAS 21236-55-5)

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Alternative Namen:
2-[(2,6-Dimethylphenyl)amino]-N,N,N-trimethyl-2-oxoethaniminium chloride
Anwendungen:
QX 222 ist ein Na+-Kanal-Blocker
CAS Nummer:
21236-55-5
Molekulargewicht:
256.77
Summenformel:
C13H21N2O•Cl
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
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QX 222 ist eine Chemikalie, die in der Forschung und Entwicklung als Fluoreszenzfarbstoff eingesetzt wird. Er wird zur Kennzeichnung und Visualisierung von Zellstrukturen und -molekülen verwendet, da er bei Anregung durch bestimmte Lichtwellenlängen eine helle und stabile Fluoreszenz aussendet. Auf diese Weise können Wissenschaftler die Bewegung und Lokalisierung verschiedener zellulärer Komponenten in Echtzeit verfolgen und untersuchen. QX 222 erreicht dies, indem es an spezifische Ziele in der Zelle, wie Proteine oder Nukleinsäuren, bindet und bei Anregung Licht aussendet, so dass die Forscher die Dynamik dieser Ziele in der zellulären Umgebung beobachten und analysieren können. Die Wirkungsweise besteht in der Wechselwirkung mit den interessierenden Zellbestandteilen, was zur Emission von Fluoreszenz führt, die mit Hilfe von Mikroskopie- und Bildgebungsverfahren sichtbar gemacht und quantifiziert werden kann. Auf diese Weise können Wissenschaftler Einblicke in das Verhalten und die Funktion dieser zellulären Komponenten gewinnen und so zum Wissenszuwachs in verschiedenen Bereichen der biologischen und biomedizinischen Forschung beitragen.


QX 222 (CAS 21236-55-5) Literaturhinweise

  1. Eine Voltage-Clamp-Studie über die Wirkung von zwei Lidocain-Derivaten auf den zeitlichen Verlauf von Endplattenströmen.  |  Beam, KG. 1976. J Physiol. 258: 279-300. PMID: 1085354
  2. Die Spannungsabhängigkeit der Erholung von der nutzungsabhängigen Blockade durch QX-222 trennt die Mechanismen für den Medikamentenausstieg im kardialen Natriumkanal.  |  Lardin, HA. and Lee, PJ. 2006. Biochem Pharmacol. 71: 1299-1307. PMID: 16637111
  3. Umgekehrte Pharmakologie des nikotinischen Acetylcholinrezeptors. Kartierung der Bindungsstelle für Lokalanästhetika.  |  Leonard, RJ., et al. 1991. Ann N Y Acad Sci. 625: 588-99. PMID: 2058913
  4. La coapplicazione di lidocaina e del derivato della lidocaina impermeabile alla membrana QX-222 produce effetti divergenti sui comportamenti nocicettivi evocati e spontanei nei topi.  |  Hu, SP., et al. 2014. Biomed Res Int. 2014: 628729. PMID: 25506595
  5. Abschwächung der Glutamat-Aktion, exzitatorischer postsynaptischer Potentiale und Spikes durch intrazelluläres QX 222 in Hippocampus-Neuronen.  |  Puil, E. and Carlen, PL. 1984. Neuroscience. 11: 389-98. PMID: 6144079
  6. Umkehrbarkeit des Ia-EPSP, untersucht mit intrazellulär iontophorem QX-222.  |  Flatman, JA., et al. 1982. J Neurophysiol. 48: 419-30. PMID: 6288888
  7. Kooperative Wechselwirkungen zwischen Allgemeinanästhetika und QX-222 innerhalb der Pore des Acetylcholinrezeptor-Ionenkanals.  |  Dilger, JP. and Vidal, AM. 1994. Mol Pharmacol. 46: 169-75. PMID: 7520126
  8. Blockade von Lysophosphatidylcholin-modifizierten kardialen Na-Kanälen durch ein Lidocain-Derivat QX-222.  |  Undrovinas, AI. and Makielski, JC. 1996. Am J Physiol. 271: H790-7. PMID: 8770124
  9. Luminale und nicht-luminale nicht-kompetitive Inhibitor-Bindungsstellen am nicotinischen Acetylcholinrezeptor.  |  Arias, HR. 1996. Mol Membr Biol. 13: 1-17. PMID: 9147657
  10. Topologie der Ligandenbindungsstellen auf dem nikotinischen Acetylcholinrezeptor.  |  Arias, HR. 1997. Brain Res Brain Res Rev. 25: 133-91. PMID: 9403137
  11. Bindungsstellen für exogene und endogene nicht-kompetitive Inhibitoren des nicotinischen Acetylcholinrezeptors.  |  Arias, HR. 1998. Biochim Biophys Acta. 1376: 173-220. PMID: 9748559

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