
注文情報
| 製品名 | カタログ # | 単位 | 価格 | 数量 | お気に入り | |
QTRT1 CRISPR/Cas9 KOプラスミド (m) | sc-425629 | 20 µg | $397.00 | |||
QTRT1 HDRプラスミド (m) | sc-425629-HDR | 20 µg | $445.00 |
Qtrt1 は、キューイン tRNA-リボシルトランスフェラーゼの触媒サブユニット1(QTRT1)をコードしており、特定の細胞質 tRNA のワブル位置におけるキューオシン(Q)修飾を触媒する tRNA-グアニン置換酵素(tRNA-guanine transglycosylase)複合体の中核構成要素です。この RNA 修飾は翻訳の忠実性とコドン使用偏りに基づく解読を支え、QTRT1 活性をプロテオスタシス、細胞ストレス応答、そしてより広範なエピトランスクリプトーム制御と結び付けます。キューオシン関連の tRNA 修飾の変化は、増殖・分化・代謝適応の変動と関連づけられており、Qtrt1 は RNA 修飾依存的なシグナル伝達や翻訳制御を解明するための有用な切り口となります。マウス系では、QTRT1 を攪乱することで、tRNA 修飾が組織横断的、あるいは免疫・神経の文脈における遺伝子発現プログラムにどのように影響するかを研究できます。
QTRT1 CRISPR/Cas9 KOプラスミド(m)は、mouse細胞株におけるQtrt1遺伝子の標的破壊のために設計されたプラスミドのプールです。このプールに含まれる各プラスミドは、Streptococcus pyogenes Cas9 ヌクレアーゼとともに、Qtrt1 遺伝子座内の異なる部位を標的とする固有の sgRNA を共発現し、蛍光による同定と、トランスフェクションに成功した細胞の濃縮を可能にする GFP をコードしています。このマルチガイド戦略は、機能的なノックアウトをもたらすフレームシフトや欠失を誘導する可能性を高め、シングルガイドアプローチに代わる、より堅牢な選択肢を提供します。複数の部位で誘導された二本鎖切断(DSB)は、非相同末端結合(NHEJ)によって修復されるか、または同梱のHDRドナーテンプレートと併用した場合、遺伝子座内の定義された標的部位で相同性依存修復(HDR)によって修復されます。
RFP発現HDRドナーと併用する場合、GFPとRFPの蛍光を併用して、トランスフェクトされた細胞集団と編集された細胞集団を区別できるため、フローサイトメトリーに基づく選別およびクローン選択のワークフローが効率化されます。
確認済みで選択可能なノックアウトクローンを必要とする用途向けに、QTRT1 HDRプラスミド(m)には、定義されたQtrt1ターゲット部位に特異的なホモロジーアームに挟まれた、プロマイシン耐性カセット(PuroR)および赤色蛍光タンパク質(RFP)レポーターを含むHDRドナー構築体が含まれています。
QTRT1 CRISPR/Cas9 KOプラスミド(m)と共トランスフェクションした場合:
このHDRドナー構築体には、PuroR-RFP選択カセットを挟むloxPサイトが組み込まれており、クローンの確認後にマーカーをきれいに除去することが可能です。同梱のCreベクター:sc-418923によるCreリコンビナーゼの一過性発現により、カセットが切除され、Qtrt1遺伝子座内に最小限の残留loxPサイトが残るだけで、下流のアッセイに対する潜在的な交絡効果が排除されます。
この2段階のアプローチ:
研究用のみ。診断用または治療用ではありません。