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PSTPIP2 CRISPR/Cas9 KO质粒 (h) | sc-406560 | 20 µg | $397.00 | |||
PSTPIP2 HDR 质粒 (h) | sc-406560-HDR | 20 µg | $445.00 |
PSTPIP2(脯氨酸-丝氨酸-苏氨酸磷酸酶相互作用蛋白2)是一种含有 F-BAR 结构域的接头蛋白,参与肌动蛋白细胞骨架重塑与膜动态调控,从而支持细胞形态控制、趋化以及髓系细胞激活等过程。PSTPIP2 通过将与磷酸酶相关的信号传导与细胞骨架调控因子连接起来,帮助精细调节先天免疫反应,包括炎症介质的产生与细胞内/细胞间运输。模型系统研究表明,该通路调控异常与炎症失衡及自身炎症表型相关,因此 PSTPIP2 是研究免疫稳态的重要切入点。PSTPIP2 的表达与功能也与巨噬细胞和中性粒细胞生物学、炎性小体相关信号以及依赖细胞骨架的宿主防御机制研究密切相关。
PSTPIP2 CRISPR/Cas9 敲除质粒(h)是一组质粒池,旨在针对性地破坏human细胞系中的PSTPIP2基因。该文库中的每个质粒均共表达一种独特的sgRNA,针对PSTPIP2基因座内的不同位点,同时表达来自化脓性链球菌的Cas9核酸酶,并编码GFP以实现对成功转染细胞的荧光识别和富集。这种多引导策略提高了诱导产生功能性敲除的移码突变或缺失的概率,为单引导策略提供了更可靠的替代方案。在多个位点诱导的双链断裂(DSBs)可通过非同源末端连接(NHEJ)修复,或者当与随附的HDR供体模板配合使用时,可在基因座内的特定靶位点通过同源导向修复(HDR)进行修复。
若与表达 RFP 的 HDR 供体结合使用,可同时利用 GFP 和 RFP 荧光区分转染细胞群与编辑后的细胞群,从而简化基于流式细胞术的分选和克隆筛选工作流程。
对于需要确认且可筛选的敲除克隆的应用,PSTPIP2 HDR质粒(h)包含一个HDR供体构建体,其中含有嘧啶霉素抗性盒(PuroR)和红色荧光蛋白(RFP)报告基因,两侧由针对特定PSTPIP2靶位点的同源臂包围。
与 PSTPIP2 CRISPR/Cas9 敲除质粒(h)共转染时:
HDR 供体构建体的loxP 位点位于 PuroR-RFP 选择盒的侧翼,可在克隆确认后干净利落地去除标记。通过随附的Cre 载体:sc-418923,瞬时表达 Cre 重组酶,切除基因盒,在PSTPIP2 基因座内留下最小的残留 loxP 位点,消除对下游检测的潜在干扰效应。
这种两步法
仅供研究使用。不用于诊断或治疗。