Date published: 2025-9-7

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Psicofuranine (CAS 1874-54-0)

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Alternative Namen:
Angustmycin C
Anwendungen:
Psicofuranine ist ein Nukleosid-Antibiotikum, das nachweislich die Xanthosin-Monophosphat-Aminase hemmt
CAS Nummer:
1874-54-0
Reinheit:
≥98%
Molekulargewicht:
297.27
Summenformel:
C11H15N5O5
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
* Schauen Sie auf das Analysezertifikat (CoA), um die genauen Daten (inkl. Wassergehalt) Ihrer Produktionscharge (Lot) zu sehen.

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Psicofuranin mit der CAS-Nummer 1874-54-0 ist ein Nukleosidanalogon, das aus der Fermentation von Streptomyces hygroscopicus stammt. Es zeichnet sich durch seine besondere Molekularstruktur aus, bei der ein Furanosezucker mit einer Adeninbase verbunden ist. Die Wirkung von Psicofuranin beruht in erster Linie auf der Hemmung der GMP-Synthetase, eines wichtigen Enzyms bei der Biosynthese von Guanin-Nukleotiden. Diese Hemmung unterbricht die Produktion von GMP (Guanosinmonophosphat), einer entscheidenden Vorstufe für die Synthese von GDP (Guanosindiphosphat) und GTP (Guanosintriphosphat), die für die RNA-Synthese und verschiedene zelluläre Energie- und Signalprozesse entscheidend sind. In der Forschung wurde Psicofuranin ausgiebig auf seine Rolle bei der Beeinflussung des Purin-Stoffwechsels untersucht, was Einblicke in die zellulären Wege der Nukleotidsynthese und -verwendung ermöglichte. Diese Studien haben dazu beigetragen, die Mechanismen zu beschreiben, durch die Nukleosidanaloga genetische und metabolische Aktivitäten in Zellen beeinflussen können, und damit zu einem breiteren Verständnis der zellulären Regulierung und Stoffwechselkontrolle beigetragen. Die Forschung zu Psicofuranin hat auch die Erforschung der Dynamik der Enzymhemmung durch Nukleotidanaloga erleichtert und zur Entwicklung von Modellen beigetragen, mit denen sich das Verhalten ähnlicher Verbindungen in Regulationswegen vorhersagen lässt. Dies macht Psicofuranin zu einem wertvollen Instrument in der biochemischen und genetischen Forschung, insbesondere in Studien zum Verständnis und zur Manipulation von Stoffwechselwegen für die akademischen und angewandten Wissenschaften.


Psicofuranine (CAS 1874-54-0) Literaturhinweise

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  2. Psicofuranin. VI. Antitumor- und toxikopathologische Untersuchungen.  |  EVANS, JS. and GRAY, JE. 1959. Antibiot Chemother (Northfield). 9: 675-84. PMID: 13821001
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  5. Die Rolle von Zwischenprodukten der Purinbiosynthese bei der Reaktion auf Folatstress in Escherichia coli.  |  Rohlman, CE. and Matthews, RG. 1990. J Bacteriol. 172: 7200-10. PMID: 2254281
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  7. Nukleosid-Antibiotika: Struktur, biologische Aktivität und Biosynthese.  |  Isono, K. 1988. J Antibiot (Tokyo). 41: 1711-39. PMID: 3061990
  8. Positionsisotopenaustausch und kinetische Experimente mit Escherichia coli Guanosin-5'-monophosphat-Synthetase.  |  von der Saal, W., et al. 1985. Biochemistry. 24: 5343-50. PMID: 3907701
  9. Bildung eines Adenyl-Xanthosinmonophosphat-Zwischenprodukts durch Xanthosin-5'-phosphat-Aminase und dessen Hemmung durch Psicofuranin.  |  Fukuyama, TT. 1966. J Biol Chem. 241: 4745-9. PMID: 5332732
  10. C4'-verzweigtkettige Surgarnukleoside: Synthese von Isomeren des Psicofuranins.  |  Rosenthal, A. and Ratcliffe, M. 1977. Carbohydr Res. 54: 61-73. PMID: 861968

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