PRMT2 Plasmídeo duplo de Nickase (h): sc-405107-NIC

PRMT2 codifica uma metiltransferase de arginina em proteínas do tipo I, que catalisa a dimetilação assimétrica de resíduos de arginina em histonas e outras proteínas nucleares, moldando a estrutura da cromatina e a produção transcricional. Por meio da modulação de programas regulatórios ligados à RNA polimerase II e de interações proteína–proteína dependentes de metilação, a PRMT2 contribui para o controle da progressão do ciclo celular, da diferenciação e das respostas ao estresse celular. A PRMT2 tem sido implicada em crosstalk com a sinalização de receptores hormonais e com redes transcricionais associadas ao NF-κB, vinculando sua atividade a uma regulação inflamatória e metabólica dependente do contexto. A expressão ou atividade desregulada de PRMT2 tem sido associada a estados transcricionais oncogênicos e a outros fenótipos complexos de doença, tornando-a um nó útil para estudos mecanísticos de regulação epigenética.

PRMT2 O Plasmídeo de Nickase Dupla (h) consiste num par de plasmídeos combinados, concebidos para a edição de alta especificidade do locus PRMT2 em linhas celulares human. Cada plasmídeo expressa uma nickase Cas9 D10A e um sgRNA distinto que tem como alvo cadeias de ADN opostas dentro de PRMT2. Quando direcionadas para locais adjacentes em cadeias de ADN opostas, as duas nickases geram cortes deslocados numa única cadeia que, em conjunto, produzem uma quebra escalonada de cadeia dupla, exigindo uma atividade coordenada no alvo por parte de ambas as guias. A quebra de ADN resultante é resolvida por vias de reparação celular endógenas, mais frequentemente através da junção de extremidades não homólogas (NHEJ), levando a inserções ou deleções que perturbam a função PRMT2. Ao exigir o envolvimento de dois sgRNA no locus alvo, a abordagem de dupla nickase aumenta a especificidade da edição e fornece uma estratégia CRISPR complementar para aplicações em que se deseja um controlo adicional sobre a precisão do direcionamento.

Para apoiar a identificação eficiente das células editadas, um plasmídeo codifica GFP para visualização fluorescente das populações transfectadas, enquanto o plasmídeo complementar transporta um gene de resistência à puromicina para seleção antibiótica. Em conjunto, estas características apoiam o enriquecimento eficiente das populações co-transfectadas e simplificam a validação dos clones com PRMT2 interrompido.

Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.