



Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
PRL Plasmídeo duplo de Nickase (r) | sc-437302-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
PRL Plasmídeo duplo de Nickase (r2) | sc-437302-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
A prolactina (PRL) é um hormônio peptídico pleiotrópico, mais conhecido por regular a lactação e o desenvolvimento da glândula mamária, além de influenciar a reprodução, a homeostase metabólica e a modulação imune em roedores. A PRL sinaliza principalmente por meio do receptor de prolactina, ativando programas transcricionais JAK2/STAT5 e fazendo “cross-talk” com as vias PI3K/AKT e MAPK, moldando a sobrevivência celular, a diferenciação e a função secretora. Na fisiologia do rato, alterações na sinalização de PRL são frequentemente estudadas no contexto da regulação do eixo hipotálamo–hipófise, do controle endócrino responsivo ao estresse e da remodelação tecidual. A atividade desregulada da via de PRL é relevante para modelos experimentais de hiperprolactinemia, infertilidade, biologia de lactotrofos hipofisários e fenótipos proliferativos da glândula mamária.
PRL O Plasmídeo de Nickase Dupla (r) consiste num par de plasmídeos combinados, concebidos para a edição de alta especificidade do locus em linhas celulares rat. Cada plasmídeo expressa uma nickase Cas9 D10A e um sgRNA distinto que tem como alvo cadeias de ADN opostas dentro de . Quando direcionadas para locais adjacentes em cadeias de ADN opostas, as duas nickases geram cortes deslocados numa única cadeia que, em conjunto, produzem uma quebra escalonada de cadeia dupla, exigindo uma atividade coordenada no alvo por parte de ambas as guias. A quebra de ADN resultante é resolvida por vias de reparação celular endógenas, mais frequentemente através da junção de extremidades não homólogas (NHEJ), levando a inserções ou deleções que perturbam a função . Ao exigir o envolvimento de dois sgRNA no locus alvo, a abordagem de dupla nickase aumenta a especificidade da edição e fornece uma estratégia CRISPR complementar para aplicações em que se deseja um controlo adicional sobre a precisão do direcionamento.
Para apoiar a identificação eficiente das células editadas, um plasmídeo codifica GFP para visualização fluorescente das populações transfectadas, enquanto o plasmídeo complementar transporta um gene de resistência à puromicina para seleção antibiótica. Em conjunto, estas características apoiam o enriquecimento eficiente das populações co-transfectadas e simplificam a validação dos clones com interrompido.
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.