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PP2Cα CRISPR/Cas9 KOプラスミド (m) | sc-422374 | 20 µg | $397.00 |
Ppm1aは、ストレス活性化シグナル伝達の負の制御因子として機能する、Mg2+/Mn2+依存性セリン/スレオニンホスファターゼであるプロテインホスファターゼ2Cα(PP2Cα)をコードします。PP2Cαは、主要なキナーゼを脱リン酸化することで、p38やJNKカスケードを含むMAPK経路を調節し、炎症、アポトーシス、細胞周期制御を司る下流の転写プログラムを形成します。また、DNA損傷応答や代謝ストレス応答とも交差し、環境刺激に応じてシグナルの持続時間と強度(振幅)を微調整するのに寄与します。PP2Cα活性の破綻は、異常なストレスシグナル伝達や腫瘍性表現型と関連づけられており、腫瘍生物学、免疫制御、細胞恒常性の観点から研究対象として支持されています。
PP2Cα CRISPR/Cas9 KOプラスミド(m)は、mouse細胞株におけるPpm1a遺伝子の標的破壊を目的として設計されたプラスミドのプールである。各プラスミドは、Ppm1a内の異なる部位を標的とする固有のシングルガイドRNA(sgRNA)と、Streptococcus pyogenes由来のCas9ヌクレアーゼを共発現します。また、これらのプラスミドはGFPをコードしており、蛍光顕微鏡やフローサイトメトリーを用いて、トランスフェクションに成功した細胞を蛍光で識別・濃縮することが可能です。
このマルチガイド設計により、Cas9による二本鎖切断の形成後に、Ppm1aのオープンリーディングフレームを破壊する挿入または欠失(インデル)が生じる可能性が高まります。CRISPR/Cas9システムによって導入されたDNA切断は、内因性の非相同末端結合(NHEJ)経路を通じて修復され、その結果、PP2Cαタンパク質の発現を阻害するフレームシフト変異が生じることが頻繁にあります。
このCRISPRノックアウトシステムにより、PP2Cαシグナル伝達、機能ゲノミクス研究、がん生物学研究、およびヒト細胞株における治療反応の評価を目的とした、Ppm1a欠損細胞モデルの効率的な作製が可能となる。
CRISPRs +/- HDR
研究用のみ。診断用または治療用ではありません。