Not CRISPR data: the image illustrates antibody quality for visualizing CRISPR experiment results.
POPX2 Antibody (B-11): sc-393807. Western blot analysis of POPX2 expression in Jurkat (A) and HL-60 (B) whole cell lysates.
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POPX2 CRISPR/Cas9 KO质粒 (h): sc-406536
- 针对种属：human
- 20 µg 纯化的即用型的质粒DNA，最多可供20次转染
- POPX2 CRISPR/Cas9 基因敲除（KO）质粒（h） 是一组质粒混合物，每种质粒均编码 Cas9 核酸酶及针对特定靶点的 20 核苷酸引导 RNA（gRNA），其设计基于 GeCKO v2 文库中的序列，旨在实现最高的基因敲除效率
- gRNA序列引导Cas9在POPX2基因组位点诱导位点特异性双链断裂（DSBs），从而通过非同源末端连接（NHEJ）实现基因敲除
- 嘌呤霉素抗性基因和 RFP 基因两侧有 LoxP 位点，因此在建立稳定的基因敲除细胞系后，可以通过 Cre 重组酶（Cre 向量：sc-418923）去除选择标记。
- 转染后，基因敲除效率可以用抗体：POPX2: sc-514894，通过WB, IF或者IHC分析
订购信息
| 产品名称 | 产品编号 | 规格 | 价格 | 数量 | 收藏夹 | |
POPX2 CRISPR/Cas9 KO质粒 (h) | sc-406536 | 20 µg | $397.00 |
概述
PPM1F 编码丝氨酸/苏氨酸蛋白磷酸酶 POPX2（PP2C 家族）。POPX2 是磷酸化依赖性信号通路的调控因子，可与控制细胞骨架动态及细胞周期相关过程的激酶通路相互制衡。已有研究将 POPX2 与肌动蛋白重塑和细胞运动性的调节联系起来：它通过去磷酸化 Rho GTP 酶偶联及应激响应网络中的特定底物，整合影响细胞黏附与定向迁移的多种信号。通过调节这些信号节点，POPX2 在模型系统中可塑造细胞增殖、生存及侵袭等反应。已有报道指出，在与肿瘤生物学相关以及其他因异常磷酸化信号而扰乱组织稳态的疾病背景中，磷酸酶活性失衡及 PPM1F/POPX2 表达改变均可能出现。
POPX2 CRISPR/Cas9 KO质粒（h）是一组旨在针对性地破坏human细胞系中PPM1F基因的质粒池。每条质粒均共表达一种独特的单引导RNA（sgRNA），该sgRNA针对PPM1F基因内的特定位点，并携带来自化脓性链球菌的Cas9核酸酶。这些质粒还编码GFP，可通过荧光显微镜或流式细胞术对成功转染的细胞进行荧光标记和富集。
多引导设计提高了在Cas9介导的双链断裂形成后，产生破坏PPM1F开放阅读框的插入或缺失（indels）的概率。CRISPR/Cas9系统引入的DNA断裂通过内源性非同源末端连接（NHEJ）途径修复，通常会导致移码突变，从而使POPX2蛋白表达失活。
该CRISPR敲除系统能够高效构建PPM1F缺失的细胞模型，用于POPX2信号传导研究、功能基因组学研究、癌症生物学研究以及人类细胞系中治疗反应的评估。
主要特点
- 针对对 POPX2 功能至关重要的 PPM1F 外显子的 sgRNA
通过单质粒共表达 SpCas9 和 sgRNA 以简化递送过程
GFP 报告基因用于识别转染细胞
针对多个 PPM1F 基因组位点的质粒池以提高敲除效率
兼容转染递送
设计变体
CRISPRs +/- HDR
- 由 POPX2 CRISPR/Cas9 KO 质粒 (h) 和 POPX2 CRISPR/Cas9 KO 质粒 (h2) 编码的 gRNA 分别靶向 PPM1F 基因座内的不同位点。可能提供其中一种或两种靶向设计。具体供应情况请参见相关产品。
由 POPX2 HDR 质粒（h）编码的 HDR 供体构建体以及 POPX2 HDR质粒（h2）编码的HDR供体构建体包含一个嘌呤霉素抗性盒和一个RFP报告基因，其两侧由PPM1F同源臂包围，以支持在与CRISPR/Cas9敲除设计对应的特定PPM1F靶位点进行同源导向修复。HDR供体的供应情况可能有所不同。请查看“相关产品”了解供应情况。
仅供研究使用。不用于诊断或治疗。