Date published: 2026-3-4

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(±)-2-Bromopropionic acid (CAS 598-72-1)

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Alternative Namen:
alpha-Bromopropionic acid
CAS Nummer:
598-72-1
Molekulargewicht:
152.97
Summenformel:
C3H5BrO2
Ergänzende Informationen:
Es handelt sich um ein Gefahrgut für den Transport und es können zusätzliche Versandgebühren anfallen.
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
* Schauen Sie auf das Analysezertifikat (CoA), um die genauen Daten (inkl. Wassergehalt) Ihrer Produktionscharge (Lot) zu sehen.

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(±)-2-Brompropionsäure wird in der organischen Synthese aufgrund ihrer Reaktivität als halogenierte Carbonsäure eingesetzt. Sie ist ein vielseitiger Baustein bei der Herstellung verschiedener organischer Zwischenprodukte, wie Ester, Amide und andere Derivate durch Substitutionsreaktionen. Das Bromatom in (±)-2-Brompropionsäure ist labil und kann an nukleophilen Substitutionsreaktionen teilnehmen, was es zu einem nützlichen Reagenz für die Einführung der Propionylgruppe in molekulare Gerüste macht. (±)-2-Brompropionsäure wird bei der Synthese von α-Bromestern und -säuren verwendet, die wichtige Vorstufen für die Herstellung von Gamma-Lactonen und anderen cyclischen Verbindungen durch Cyclisierungsreaktionen sind. Einige verwenden (±)-2-Brompropionsäure auch in enantioselektiven Synthesestudien, um chirale Moleküle durch Aufspaltung des racemischen Gemischs oder ausgehend von enantiomerisch reinen Substraten herzustellen.


(±)-2-Bromopropionic acid (CAS 598-72-1) Literaturhinweise

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  2. 2-Halopropionsäure-induzierte Kleinhirn-Körnerzellnekrose bei der Ratte: in vivo und in vitro Studien.  |  Lock, EA., et al. 2001. Neurotoxicology. 22: 363-74. PMID: 11456337
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  4. Beschleunigung chemischer Reaktionen durch molekularen Schlittenverkehr.  |  Zhang, L., et al. 2017. Chem Commun (Camb). 53: 6331-6334. PMID: 28548153
  5. Zwitterionische Bromwasserstoffsäure-Träger für die Synthese von 2-Brompropionsäure aus Lactid.  |  Kehrer, M., et al. 2018. ChemSusChem. 11: 1063-1072. PMID: 29389081
  6. Synthese und chromatographische Eigenschaften von S-(1-Carboxyethyl)-L-Cystein und S-(1-Carboxypropyl)-L-Cystein.  |  Blarzino, C., et al. 1987. Ital J Biochem. 36: 1-7. PMID: 3583684

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(±)-2-Bromopropionic acid, 250 g

sc-237952
250 g
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