
注文情報
| 製品名 | カタログ # | 単位 | 価格 | 数量 | お気に入り | |
plexin-A1 CRISPR/Cas9 KOプラスミド (m) | sc-422318 | 20 µg | $397.00 | |||
plexin-A1 HDRプラスミド (m) | sc-422318-HDR | 20 µg | $445.00 |
Plxna1 は、クラス3セマフォリンの膜貫通受容体であるプレキシンA1(plexin-A1)をコードしており、セマフォリン‐ニューロピリン由来のシグナルと小型GTPアーゼのシグナル伝達を統合することで、細胞の誘導(ガイダンス)に関わる意思決定を調整する。Plexin-A1 は、RhoファミリーGTPアーゼ、PI3K、および下流のアクチン制御因子を介する経路を通じて、細胞骨格の再構築、接着ダイナミクス、方向性移動を制御し、軸索ガイダンスや神経回路形成に影響を与える。さらに神経系以外でも、セマフォリンシグナルに依存する免疫細胞の移動・トラフィッキングや活性化プログラムに寄与し、炎症性微小環境や組織リモデリングとの関連が示されている。セマフォリン‐プレキシン系シグナルの破綻は、神経発達に関わる表現型や、疾患関連の文脈における移動挙動の変化と関連づけられており、Plxna1 はマウスモデルで経路を検証するための有用な結節点(ノード)となる。
plexin-A1 CRISPR/Cas9 KOプラスミド(m)は、mouse細胞株におけるPlxna1遺伝子の標的破壊のために設計されたプラスミドのプールです。このプールに含まれる各プラスミドは、Streptococcus pyogenes Cas9 ヌクレアーゼとともに、Plxna1 遺伝子座内の異なる部位を標的とする固有の sgRNA を共発現し、蛍光による同定と、トランスフェクションに成功した細胞の濃縮を可能にする GFP をコードしています。このマルチガイド戦略は、機能的なノックアウトをもたらすフレームシフトや欠失を誘導する可能性を高め、シングルガイドアプローチに代わる、より堅牢な選択肢を提供します。複数の部位で誘導された二本鎖切断(DSB)は、非相同末端結合(NHEJ)によって修復されるか、または同梱のHDRドナーテンプレートと併用した場合、遺伝子座内の定義された標的部位で相同性依存修復(HDR)によって修復されます。
RFP発現HDRドナーと併用する場合、GFPとRFPの蛍光を併用して、トランスフェクトされた細胞集団と編集された細胞集団を区別できるため、フローサイトメトリーに基づく選別およびクローン選択のワークフローが効率化されます。
確認済みで選択可能なノックアウトクローンを必要とする用途向けに、plexin-A1 HDRプラスミド(m)には、定義されたPlxna1ターゲット部位に特異的なホモロジーアームに挟まれた、プロマイシン耐性カセット(PuroR)および赤色蛍光タンパク質(RFP)レポーターを含むHDRドナー構築体が含まれています。
plexin-A1 CRISPR/Cas9 KOプラスミド(m)と共トランスフェクションした場合:
このHDRドナー構築体には、PuroR-RFP選択カセットを挟むloxPサイトが組み込まれており、クローンの確認後にマーカーをきれいに除去することが可能です。同梱のCreベクター:sc-418923によるCreリコンビナーゼの一過性発現により、カセットが切除され、Plxna1遺伝子座内に最小限の残留loxPサイトが残るだけで、下流のアッセイに対する潜在的な交絡効果が排除されます。
この2段階のアプローチ:
研究用のみ。診断用または治療用ではありません。