
注文情報
| 製品名 | カタログ # | 単位 | 価格 | 数量 | お気に入り | |
PLEKHA7 CRISPR/Cas9 KOプラスミド (h2) | sc-406043-KO-2 | 20 µg | $397.00 | |||
PLEKHA7 HDRプラスミド (h2) | sc-406043-HDR-2 | 20 µg | $445.00 |
PLEKHA7(pleckstrin homology domain containing A7)は、アピカル側の接着結合(adherens junction)に豊富に局在するジャンクション性の足場タンパク質をコードしており、ホスホイノシチド結合をE-カドヘリン/カテニン複合体の安定化に結び付けます。PLEKHA7は、ゾヌラ・アドヘレンス(zonula adherens)において皮質アクチンを組織化し、制御因子をリクルートすることで、上皮の極性、バリア機能の完全性、ならびにメカノトランスダクション依存的なシグナル伝達の維持に寄与します。PLEKHA7に連結したジャンクション構造の破綻は、細胞接着や極性のプログラムの変化と関連しており、これらは増殖、分化、組織構築を制御する経路と交差します。こうした特性によりPLEKHA7は、上皮の恒常性や、腫瘍進展に伴って接着のリモデリングが起こる状況を含む、ジャンクション動態の疾患関連変化を研究するための有用な標的となります。
PLEKHA7 CRISPR/Cas9 KOプラスミド(h2)は、human細胞株におけるPLEKHA7遺伝子の標的破壊のために設計されたプラスミドのプールです。このプールに含まれる各プラスミドは、Streptococcus pyogenes Cas9 ヌクレアーゼとともに、PLEKHA7 遺伝子座内の異なる部位を標的とする固有の sgRNA を共発現し、蛍光による同定と、トランスフェクションに成功した細胞の濃縮を可能にする GFP をコードしています。このマルチガイド戦略は、機能的なノックアウトをもたらすフレームシフトや欠失を誘導する可能性を高め、シングルガイドアプローチに代わる、より堅牢な選択肢を提供します。複数の部位で誘導された二本鎖切断(DSB)は、非相同末端結合(NHEJ)によって修復されるか、または同梱のHDRドナーテンプレートと併用した場合、遺伝子座内の定義された標的部位で相同性依存修復(HDR)によって修復されます。
RFP発現HDRドナーと併用する場合、GFPとRFPの蛍光を併用して、トランスフェクトされた細胞集団と編集された細胞集団を区別できるため、フローサイトメトリーに基づく選別およびクローン選択のワークフローが効率化されます。
確認済みで選択可能なノックアウトクローンを必要とする用途向けに、PLEKHA7 HDRプラスミド(h2)には、定義されたPLEKHA7ターゲット部位に特異的なホモロジーアームに挟まれた、プロマイシン耐性カセット(PuroR)および赤色蛍光タンパク質(RFP)レポーターを含むHDRドナー構築体が含まれています。
PLEKHA7 CRISPR/Cas9 KOプラスミド(h2)と共トランスフェクションした場合:
このHDRドナー構築体には、PuroR-RFP選択カセットを挟むloxPサイトが組み込まれており、クローンの確認後にマーカーをきれいに除去することが可能です。同梱のCreベクター:sc-418923によるCreリコンビナーゼの一過性発現により、カセットが切除され、PLEKHA7遺伝子座内に最小限の残留loxPサイトが残るだけで、下流のアッセイに対する潜在的な交絡効果が排除されます。
この2段階のアプローチ:
研究用のみ。診断用または治療用ではありません。