PLA1A Plasmídeo duplo de Nickase (h): sc-412191-NIC
- alvos específicos: human
- 20 µg de plasmídeo de DNA pronto para transfecção; Suficiente para até 20 transfecções
- PLA1AO plasmídeo de dupla Nickase (h) consiste num par de plasmídeos cada um contem D10A com mutação na nuclease Cas9 nuclease e um alvo especifico de RNA guia com 20 na (gRNA), criado para nocautear a expressão genética com maior especificidade do que o seu correspondente CRISPR/Cas9 KO
- Sequencias pareadas de gRNA são de aproximadamente 20 bp para permitir que os cortes duplos no DNA genômico mediados pela Casp ocorram com especificidade , o que se assemelha ao corte pela DSB
- Cada plasmídeo pertencente ao par de plasmídeos contem um gene de resistência a puromicina para seleção; o outro plasmídeo do par contem um marcador de GFP para a visualização e confirmação da transfecção
- O Plasmídeo Double Nickase PLA1A (h) e o Plasmídeo Double Nickase PLA1A (h2) codificam designs distintos de pares de gRNA direcionados para PLA1A. Um ou ambos os desenhos podem estar disponíveis
Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
PLA1A Plasmídeo duplo de Nickase (h) | sc-412191-NIC | 20 µg | $410.00 |
PLA1A (membro A da fosfolipase A1) codifica uma lisofosfolipase secretada que hidrolisa a fosfatidilserina para gerar lisofosfatidilserina e ácidos graxos livres, moldando a composição de mediadores lipídicos bioativos no meio extracelular. Por meio da modulação da sinalização por lisofosfolipídios, a PLA1A pode influenciar o remodelamento de membranas, o fluxo do metabolismo lipídico e vias dependentes de receptores que regulam o comportamento de células inflamatórias e imunes. Alterações na atividade da PLA1A e nos perfis de lisofosfolipídios a jusante têm sido associadas à inflamação desregulada e a fenótipos cardiometabólicos, reforçando sua relevância para estudos de aterosclerose, síndrome metabólica e biologia vascular relacionada. Como enzima circulante, a PLA1A também é útil para investigar a sinalização lipídica do tipo endócrina e biomarcadores sistêmicos em modelos de células e tecidos humanos.
PLA1A O Plasmídeo de Nickase Dupla (h) consiste num par de plasmídeos combinados, concebidos para a edição de alta especificidade do locus PLA1A em linhas celulares human. Cada plasmídeo expressa uma nickase Cas9 D10A e um sgRNA distinto que tem como alvo cadeias de ADN opostas dentro de PLA1A. Quando direcionadas para locais adjacentes em cadeias de ADN opostas, as duas nickases geram cortes deslocados numa única cadeia que, em conjunto, produzem uma quebra escalonada de cadeia dupla, exigindo uma atividade coordenada no alvo por parte de ambas as guias. A quebra de ADN resultante é resolvida por vias de reparação celular endógenas, mais frequentemente através da junção de extremidades não homólogas (NHEJ), levando a inserções ou deleções que perturbam a função PLA1A. Ao exigir o envolvimento de dois sgRNA no locus alvo, a abordagem de dupla nickase aumenta a especificidade da edição e fornece uma estratégia CRISPR complementar para aplicações em que se deseja um controlo adicional sobre a precisão do direcionamento.
Para apoiar a identificação eficiente das células editadas, um plasmídeo codifica GFP para visualização fluorescente das populações transfectadas, enquanto o plasmídeo complementar transporta um gene de resistência à puromicina para seleção antibiótica. Em conjunto, estas características apoiam o enriquecimento eficiente das populações co-transfectadas e simplificam a validação dos clones com PLA1A interrompido.
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.