Date published: 2025-9-10

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PIPK I γ Antikörper (12): sc-136033

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Datenblätter
  • PIPK I gamma Antikörper 12 ist ein monoklonales IgG1 aus der Maus in einer Menge von 50 µg/0.5 ml
  • gezogen gegen die Aminosäuresequenz 479-580 von PIPK I γ aus der Spezies mouse
  • Empfohlen für die Detektion von PIPK I γ aus der Spezies mouse und rat per WB, IP und IF
  • Aktuell testen wir noch unsere Sekundärantikörper um das beste Bindeprotein für diesen Primärantikörper PIPK I γ (12) zu finden. Kontaktieren Sie uns bitte, wenn Sie Fragen hierzu haben sollten.

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    Die Phosphatidylinositol-4-Phosphat-5-Kinase (PIPK) synthetisiert Phosphatidylinositol-4,5-Bisphosphat, welches verschiedene Prozesse reguliert, einschließlich Zellproliferation, -überleben, Membrantransport und zytoskelettale Organisation. Die PIPK-Familie ist in Typ I, Typ II und Typ III unterteilt. Jeder Typ der PIPK-Familie phosphoryliert unterschiedliche Substrate und enthält eine Aktivierungsschleife, die ihre enzymatische Spezifität und subzelluläre Targeting bestimmt. Die Phosphatidylinositol-4-Phosphat-5-Kinase Typ I besteht aus drei Mitgliedern, PIPK I α, β und γ, die durch Phosphorylierung von PI4P an der 5-Hydroxylgruppe charakterisiert sind. PIPK I α (in der Maus als PIPK I β bezeichnet) wird im Gehirngewebe exprimiert. PIPK I β, in der Maus als PIPK I α bezeichnet, wird auch STM7 genannt. PIPK I γ hat zwei Varianten, die durch alternatives Splicing in Lunge, Gehirn und Nieren exprimiert werden.

    Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht für diagnostische oder therapeutische Zwecke bestimmt.

    Alexa Fluor® ist ein Markenzeichen von Molecular Probes Inc., OR., USA

    LI-COR® und Odyssey® sind Markenzeichen von LI-COR Biosciences

    PIPK I γ Antikörper (12) Literaturhinweise:

    1. PIPKIγ reguliert die Transkriptionsaktivität von β-Catenin stromabwärts der Wachstumsfaktor-Rezeptor-Signalübertragung.  |  Schramp, M., et al. 2011. Cancer Res. 71: 1282-91. PMID: 21303971
    2. PIPKIγ reguliert die fokale Adhäsionsdynamik und die Invasion von Darmkrebszellen.  |  Wu, Z., et al. 2011. PLoS One. 6: e24775. PMID: 21931851
    3. PIPKIγ zielt auf das Zentrosom und hemmt die Zentriolenduplikation.  |  Xu, Q., et al. 2014. J Cell Sci. 127: 1293-305. PMID: 24434581
    4. Isoform 5 von PIPKIγ reguliert den endosomalen Transport und Abbau von E-Cadherin.  |  Schill, NJ., et al. 2014. J Cell Sci. 127: 2189-203. PMID: 24610942
    5. Überschneidungen zwischen Shp1 und PIPKIγ kontrollieren die Rekrutierung von Leukozyten.  |  Stadtmann, A., et al. 2015. J Immunol. 195: 1152-61. PMID: 26101325
    6. Phosphatidylinositol-Phosphatkinase PIPKIγ und Phosphatase INPP5E koordinieren die Einleitung der Ziliogenese.  |  Xu, Q., et al. 2016. Nat Commun. 7: 10777. PMID: 26916822
    7. FAK, Talin und PIPKIγ regulieren die endozytierte Integrin-Aktivierung zur Polarisierung der fokalen Adhäsionsbildung.  |  Nader, GP., et al. 2016. Nat Cell Biol. 18: 491-503. PMID: 27043085
    8. PIPKIγ und Talin koppeln Phosphoinositid- und Adhäsionssignale, um den Übergang vom Epithel zum Mesenchym zu steuern.  |  Thapa, N., et al. 2017. Oncogene. 36: 899-911. PMID: 27452517
    9. PIPKIγ reguliert die CCL2-Expression bei Darmkrebs durch Aktivierung des AKT-STAT3-Signalwegs.  |  Xue, J., et al. 2019. J Immunol Res. 2019: 3690561. PMID: 31781676
    10. Das Ciliopathie-Protein HYLS1 koordiniert die Biogenese und Signalübertragung der primären Zilien durch Aktivierung der ziliären Lipidkinase PIPKIγ.  |  Chen, C., et al. 2021. Sci Adv. 7: PMID: 34162535

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    PIPK I γ Antikörper (12)

    sc-136033
    50 µg/0.5 ml
    $316.00

    I am using PIPK I γ (12): sc-136033 for immunofluorescence, what dilution of this antibody should I use?

    Gefragt von: Germaine
    Thank you for your question. We recommend a starting dilution of 1:50. However, optimal antibody concentration should be determined by titration. Please find our full immunofluorescence protocol here: https://www.scbt.com/scbt/resources/protocols/immunofluorescence-cell-staining
    Beantwortet von: Technical Support
    Veröffentlichungsdatum: 2017-03-24
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    Veröffentlichungsdatum: 2013-02-15
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