Date published: 2025-9-26

00800 4573 8000

SCBT Portrait Logo
Seach Input

Piperidinium acetate (CAS 4540-33-4)

0.0(0)
Produkt bewertenBitte stellen Sie eine Frage

CAS Nummer:
4540-33-4
Molekulargewicht:
145.20
Summenformel:
C7H15NO2
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
* Schauen Sie auf das Analysezertifikat (CoA), um die genauen Daten (inkl. Wassergehalt) Ihrer Produktionscharge (Lot) zu sehen.

Direktverknüpfungen

Piperidiniumacetat, eine organische Verbindung aus der Familie der Piperidine, weist ein charakteristisches Stickstoffatom auf, das an vier Kohlenstoffatome gebunden ist. Dieser weiße, kristalline Feststoff besitzt einen Schmelzpunkt von 120-122° C und einen Siedepunkt von 222° C. Aufgrund seiner Vielseitigkeit findet Piperidiniumacetat weit verbreitete Anwendung in der chemischen Industrie sowie in Forschungslabors. Seine verschiedenen Verwendungszwecke reichen von der Synthese komplexer Moleküle bis hin zu einer zuverlässigen Quelle für Wasserstoff für Hydrierungsreaktionen. In der wissenschaftlichen Forschung ist Piperidiniumacetat wegen seiner vielfältigen Anwendungen sehr beliebt. Es dient als Reagenz in der organischen Synthese und katalysiert Hydrierungsreaktionen, was es als Wasserstoffquelle unersetzlich macht. Die Verbindung ist bei der Peptid- und Protein-Synthese von großer Bedeutung und spielt bei der Herstellung anderer organischer Verbindungen eine Rolle. Obwohl die genaue Wirkungsweise von Piperidiniumacetat teilweise verborgen bleibt, wird angenommen, dass das Piperidin-Stickstoffatom die Rolle eines Lewis-Säure-Reagens übernimmt, das mit Acetanhydrid reagiert, um ein Zwischenprodukt zu bilden. Anschließend unterliegt dieses Zwischenprodukt einer Reihe von Reaktionen, die zum gewünschten Endprodukt führen. Darüber hinaus wird angenommen, dass das Piperidin-Stickstoffatom an der Bildung von Wasserstoffbrücken mit Acetanhydrid beteiligt ist, was zur Stabilisierung des Zwischenprodukts beiträgt. Piperidiniumacetat ist eine vielseitige und wertvolle Verbindung mit breiter Anwendung in verschiedenen Industrien und Forschungsgebieten, die die Fortschritte der wissenschaftlichen Erkenntnis und die Synthese wichtiger Verbindungen unterstützen.


Piperidinium acetate (CAS 4540-33-4) Literaturhinweise

  1. Konzentrierte Herstellung des (3E,5Z)-Alkadienylsystems. Neuer Ansatz für die Synthese der wichtigsten Sexualpheromon-Bestandteile von Insekten.  |  Ragoussis, V., et al. 2004. J Agric Food Chem. 52: 5047-51. PMID: 15291473
  2. Synthese von neuen 6-Enaminopurinen.  |  Carvalho, MA., et al. 2004. Org Biomol Chem. 2: 2340-5. PMID: 15305216
  3. Ein regioselektiver [4 + 2]-Annulationsansatz für 5-Acylindolizin-7-carbonitrile: Erzeugung von poly-substituierten Pyridinen.  |  Kim, S., et al. 2021. Org Biomol Chem. 19: 5806-5817. PMID: 34113946
  4. Diastereoselektive Synthese von dicht funktionalisierten 3a,8a-Dihydro-8H-furo[3,2-a]pyrrolizinen durch Ein-Topf-Dreikomponentenmontage.  |  Lee, S., et al. 2021. J Org Chem. 86: 12367-12377. PMID: 34479403
  5. Einfluss einer sperrigen Arylgruppe auf eine Eintopfreaktion von Aldehyd mit Malononitril und N-substituiertem 2-Cyanoacetamid.  |  Vala, RM., et al. 2019. RSC Adv. 9: 28886-28893. PMID: 35529659
  6. Tandem-Cyclokondensation von 1,3-Bis-sulfonylpropan-2-onen mit Arylaldehyden. Ein-Topf-Synthese von Tris-Sulfonyl-3-Arylphenolen.  |  Hsueh, NC. and Chang, MY. 2022. Org Biomol Chem. 20: 8471-8483. PMID: 36260065

Bestellinformation

ProduktKatalog #EINHEITPreisANZAHLFavoriten

Piperidinium acetate, 5 g

sc-483655
5 g
$206.00

Piperidinium acetate, 25 g

sc-483655A
25 g
$707.00

Piperidinium acetate, 100 g

sc-483655B
100 g
$2448.00