Date published: 2025-9-7

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Pinin Antikörper (4FQ): sc-101127

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Datenblätter
  • Pinin Antikörper 4FQ ist ein monoklonales IgG2a (kappa light chain) Pinin Antikörper in einer Menge von 100 µg/ml
  • gezogen gegen rekombinantes Pinin aus der Spezies human
  • Empfohlen für die Detektion von Pinin aus der Spezies mouse, rat und human per WB, IP und ELISA
  • Aktuell testen wir noch unsere Sekundärantikörper um das beste Bindeprotein für diesen Primärantikörper Pinin (4FQ) zu finden. Kontaktieren Sie uns bitte, wenn Sie Fragen hierzu haben sollten.

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    Der Pinin Antikörper (4FQ) ist ein monoklonaler Maus IgG2a κ Pinin-Antikörper, der das Pinin-Protein von Maus-, Ratte- und menschlicher Herkunft mittels WB, IP und ELISA detektiert. Der Pinin Antikörper (4FQ) ist als nicht-konjugierter Anti-Pinin-Antikörper erhältlich. Pinin ist ein desmosomal assoziiertes Protein, das an der Aufrechterhaltung der Zell-Zell-Adhäsion des Epithels beteiligt ist. Pinin ist ein weit verbreitetes Protein und wurde gezeigt, dass es eine wichtige Rolle bei der Zelladhäsion durch seine Interaktion mit nuklearen Komplexen spielt. Pinin ist auch an der prä-mRNA-Splicing durch seine Interaktionen mit einem C-terminalen RS-Domäne von Cyclophilin G, einem Moca-Typ-nukleären Cyclophilin, beteiligt. Pinin wird während der frühen Entwicklungsstadien des Embryos zu einem Nukleus und bleibt während des gesamten Zeitraums so. Defekte oder Fehlen von Pinin können zu perinatalen Stadien tödlich sein und verursachen Defekte im Herzausfluss, Axialskelett, Gaumen und dorsaler Dermis.

    Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht für diagnostische oder therapeutische Zwecke bestimmt.

    Alexa Fluor® ist ein Markenzeichen von Molecular Probes Inc., OR., USA

    LI-COR® und Odyssey® sind Markenzeichen von LI-COR Biosciences

    Pinin Antikörper (4FQ) Literaturhinweise:

    1. Antikörper unterscheiden Pinin in der Desmosomenform und in der Kernform: ein Beweis dafür, dass Pinin ein 'moonlighting protein' ist, das sowohl am Desmosom als auch im Kern lokalisiert ist.  |  Ouyang, P. 1999. Biochem Biophys Res Commun. 263: 192-200. PMID: 10486276
    2. Charakterisierung des Gens, das Pinin/DRS/memA kodiert, und Hinweise auf seine potenzielle Tumorsuppressorfunktion.  |  Shi, Y., et al. 2000. Oncogene. 19: 289-97. PMID: 10645008
    3. Die Rolle des Zelladhäsionsproteins Pinin (DRS/memA) bei der Migration von Hornhautepithelien.  |  Shi, Y., et al. 2000. Invest Ophthalmol Vis Sci. 41: 1337-45. PMID: 10798648
    4. Die Verringerung von Pnn durch RNAi führt zum Verlust der Zell-Zell-Adhäsion zwischen menschlichen Hornhautepithelzellen.  |  Joo, JH., et al. 2005. Mol Vis. 11: 133-42. PMID: 15735603
    5. Räumliches und zeitliches Expressionsprofil von Pinin während der Mausentwicklung.  |  Leu, S. and Ouyang, P. 2006. Gene Expr Patterns. 6: 620-31. PMID: 16427813
    6. Endocan ist ein VEGF-A- und PI3K-reguliertes Gen mit erhöhter Expression bei menschlichem Nierenkrebs.  |  Rennel, E., et al. 2007. Exp Cell Res. 313: 1285-94. PMID: 17362927
    7. Die Rolle von Pinin bei der Entwicklung der Neuralleiste, der dorsalen Dermis und des Achsenskeletts und seine Beteiligung an der Regulierung der Tcf/Lef-Aktivität bei Mäusen.  |  Joo, JH., et al. 2007. Dev Dyn. 236: 2147-58. PMID: 17654715
    8. Charakterisierung von Pinin, einem neuen Protein, das mit dem Desmosomen-Zwischenfilament-Komplex assoziiert ist.  |  Ouyang, P. and Sugrue, SP. 1996. J Cell Biol. 135: 1027-42. PMID: 8922384
    9. Beweise dafür, dass 'Pinin', angeblich ein differenzierungsspezifisches desmosomales Protein, in Wirklichkeit ein weit verbreitetes Kernprotein ist.  |  Brandner, JM., et al. 1997. Differentiation. 62: 119-27. PMID: 9447706

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    Pinin Antikörper (4FQ)

    sc-101127
    100 µg/ml
    $333.00

    For Western Blot, is it recommended to use denatured or non-denatured conditions with Pinin (4FQ): sc-101127 antibody?

    Gefragt von: Professor Griffin
    Thank you for your question. We recommend this antibody for use in denatured Western Blot conditions. It has not been validated for use in non-denatured conditions. Please contact our Technical Service Department for further details or inquiries.
    Beantwortet von: Technical Support
    Veröffentlichungsdatum: 2017-03-27
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    Veröffentlichungsdatum: 2023-09-14
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