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PILR-β CRISPR/Cas9 KO质粒 (h) | sc-412064 | 20 µg | $397.00 | |||
PILR-β HDR 质粒 (h) | sc-412064-HDR | 20 µg | $445.00 |
PILRB 编码成对免疫球蛋白样 2 型受体 β(PILR-β),这是一种激活性细胞表面受体,主要表达于髓系谱系细胞,包括单核细胞和中性粒细胞。PILR-β 通过与含 ITAM 基序的接头蛋白结合,促进下游信号传导,从而调控先天免疫激活、细胞因子产生、吞噬反应以及白细胞效应功能。该受体还参与对唾液酸化配体的识别,并可影响塑造炎症程序的细胞—细胞相互作用。PILR-β 信号的异常已与免疫反应失衡相关,涉及炎症性与自身免疫性疾病的生物学机制,因此是免疫学机制研究的有用靶点。
PILR-β CRISPR/Cas9 敲除质粒(h)是一组质粒池,旨在针对性地破坏human细胞系中的PILRB基因。该文库中的每个质粒均共表达一种独特的sgRNA,针对PILRB基因座内的不同位点,同时表达来自化脓性链球菌的Cas9核酸酶,并编码GFP以实现对成功转染细胞的荧光识别和富集。这种多引导策略提高了诱导产生功能性敲除的移码突变或缺失的概率,为单引导策略提供了更可靠的替代方案。在多个位点诱导的双链断裂(DSBs)可通过非同源末端连接(NHEJ)修复,或者当与随附的HDR供体模板配合使用时,可在基因座内的特定靶位点通过同源导向修复(HDR)进行修复。
若与表达 RFP 的 HDR 供体结合使用,可同时利用 GFP 和 RFP 荧光区分转染细胞群与编辑后的细胞群,从而简化基于流式细胞术的分选和克隆筛选工作流程。
对于需要确认且可筛选的敲除克隆的应用,PILR-β HDR质粒(h)包含一个HDR供体构建体,其中含有嘧啶霉素抗性盒(PuroR)和红色荧光蛋白(RFP)报告基因,两侧由针对特定PILRB靶位点的同源臂包围。
与 PILR-β CRISPR/Cas9 敲除质粒(h)共转染时:
HDR 供体构建体的loxP 位点位于 PuroR-RFP 选择盒的侧翼,可在克隆确认后干净利落地去除标记。通过随附的Cre 载体:sc-418923,瞬时表达 Cre 重组酶,切除基因盒,在PILRB 基因座内留下最小的残留 loxP 位点,消除对下游检测的潜在干扰效应。
这种两步法
仅供研究使用。不用于诊断或治疗。