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| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
PIG3 Plasmídeo CRISPR/Cas9 KO (h) | sc-403356 | 20 µg | $397.00 |
TP53I3 codifica a PIG3, uma oxidorredutase induzível por p53 que contribui para as respostas celulares ao estresse ao modular a homeostase redox e a dinâmica das espécies reativas de oxigênio (ROS). A PIG3 está ligada a vias dependentes de p53 que controlam a sinalização de dano ao DNA, a apoptose e a regulação de checkpoints do ciclo celular, e tem sido estudada como um efetor a jusante que influencia fenótipos impulsionados por estresse oxidativo. Alterações na expressão de TP53I3/PIG3 têm sido associadas à biologia tumoral e à sensibilidade ao estresse genotóxico, tornando-a relevante para estudos mecanísticos da integridade da rede de p53 e da sinalização regulada por redox em células humanas.
O Plasmídeo CRISPR/Cas9 KO PIG3 (h) é um conjunto de plasmídeos concebido para a interrupção direcionada do gene TP53I3 em linhas celulares human. Cada plasmídeo coexpressa um RNA guia único (sgRNA) direcionado a um local distinto dentro do TP53I3, juntamente com a nuclease Cas9 de Streptococcus pyogenes. Os plasmídeos também codificam GFP, permitindo a identificação fluorescente e o enriquecimento de células transfectadas com sucesso por microscopia de fluorescência ou citometria de fluxo.
O design multiguia aumenta a probabilidade de gerar inserções ou deleções (indels) que interrompem o quadro de leitura aberto do TP53I3 na sequência da formação de quebras de cadeia dupla mediadas por Cas9. As quebras de ADN introduzidas pelo sistema CRISPR/Cas9 são reparadas através de vias endógenas de junção de extremidades não homólogas (NHEJ), resultando frequentemente em mutações de deslocamento de quadro que abolir a expressão da proteína PIG3.
Este sistema de knockout CRISPR permite a geração eficiente de modelos celulares com deficiência de TP53I3 para a investigação da sinalização de PIG3, estudos de genómica funcional, investigação em biologia do cancro e avaliação de respostas terapêuticas em linhas celulares humanas.
CRISPRs +/- HDRs
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.