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| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
PICH Plasmídeo CRISPR/Cas9 KO (h) | sc-407026 | 20 µg | $397.00 |
ERCC6L codifica a PICH, uma translocase de DNA dependente de ATP da família SNF2 que se localiza em pontes ultrafinas de DNA durante a anáfase e promove a segregação cromossômica fiel. A PICH coopera com vias de resposta a danos no DNA e de decatenação ao remodelar a cromatina e coordenar a resolução de cromátides-irmãs entrelaçadas, sustentando a estabilidade do genoma sob estresse de replicação. Ao regular a progressão mitótica e prevenir a segregação incorreta de cromossomos, a PICH influencia desfechos celulares ligados à aneuploidia e à instabilidade genômica. A atividade desregulada de ERCC6L/PICH tem sido associada a fenótipos proliferativos e é estudada no contexto da biologia do câncer e de outros distúrbios relacionados à manutenção do genoma.
O Plasmídeo CRISPR/Cas9 KO PICH (h) é um conjunto de plasmídeos concebido para a interrupção direcionada do gene ERCC6L em linhas celulares human. Cada plasmídeo coexpressa um RNA guia único (sgRNA) direcionado a um local distinto dentro do ERCC6L, juntamente com a nuclease Cas9 de Streptococcus pyogenes. Os plasmídeos também codificam GFP, permitindo a identificação fluorescente e o enriquecimento de células transfectadas com sucesso por microscopia de fluorescência ou citometria de fluxo.
O design multiguia aumenta a probabilidade de gerar inserções ou deleções (indels) que interrompem o quadro de leitura aberto do ERCC6L na sequência da formação de quebras de cadeia dupla mediadas por Cas9. As quebras de ADN introduzidas pelo sistema CRISPR/Cas9 são reparadas através de vias endógenas de junção de extremidades não homólogas (NHEJ), resultando frequentemente em mutações de deslocamento de quadro que abolir a expressão da proteína PICH.
Este sistema de knockout CRISPR permite a geração eficiente de modelos celulares com deficiência de ERCC6L para a investigação da sinalização de PICH, estudos de genómica funcional, investigação em biologia do cancro e avaliação de respostas terapêuticas em linhas celulares humanas.
CRISPRs +/- HDRs
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.