Molekülstruktur von PI 3-Kα Inhibitor IV
PI 3-Kα Inhibitor IV
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Anwendungen:
PI 3-Kα Inhibitor IV ist ein starker und isoformselektiver Inhibitor der PI-3-Kinase-Familie
Molekulargewicht:
386.3
Summenformel:
C16H15N3O2S•2HCl
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
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PI 3-Kα-Inhibitor IV ist eine zellpermeable Morpholino-Thienopyrimidin-Verbindung, die als potenter und isoformselektiver Inhibitor von PI 3-Kinasen wirkt (IC50 = 2 nM, 16 nM, 660 nM und 220 nM für p110α, p110β p110γ bzw. PI 3-K C2β) und nur bei viel höheren Konzentrationen Nicht-PI 3-K-Kinasen hemmt (IC50 ≥3.4 μM für Cdk2/E, KDR, PKA und PKCα). Hemmt nachweislich die Zellproliferation (IC50 = 580 nM) und die serumstimulierte Akt-Phosphorylierung (IC50 <3 μM) in A375-Melanomzellen.
PI 3-Kα Inhibitor IV Literaturhinweise
- Synthese und biologische Bewertung von 4-Morpholino-2-phenylchinazolinen und verwandten Derivaten als neue PI3-Kinase p110alpha-Inhibitoren. | Hayakawa, M., et al. 2006. Bioorg Med Chem. 14: 6847-58. PMID: 16837202
- Untersuchung der Abhängigkeiten von RAS-mutierten Lungenkrebszellen[D]., | Lima N S C. 2015.
Inhibitor von:
Enzyme, PI 3-kinase p110 alpha, und PI 3-kinase p110 beta.Bestellinformation
| Produkt | Katalog # | EINHEIT | Preis | ANZAHL | Favoriten | |
PI 3-Kα Inhibitor IV, 5 mg | sc-222170 | 5 mg | $219.00 |