EGF-behandelte A-431-Zellen wurden mit dem PhosphoCruzTM Protein Purification System sc-24964 aufbereitet. Abb. 1: Die Blots wurden mit dem Phosphotyrosin Antikörper sc-508 zum Nachweis von tyrosinphosphoryliertem EGFR getestet. Lanes A/B: ungebundene Säulenfraktionen. Spuren C/D: gebundene Säulenfraktionen (mit Phosphoprotein angereichert). Spuren E/F: Ganzzell-Lysate aus unbehandelten bzw. EGF-behandelten Kulturen. Abb. 2: Die gleichen Proben wie in Abb. 1 wurden mit dem Antikörper gegen HSP 60, sc-13115, analysiert.
EGF-behandelte A-431-Zellen wurden mit dem PhosphoCruzTM Protein Purification System sc-24964 aufbereitet. Abb. 1: Die Blots wurden mit dem Phosphotyrosin Antikörper sc-508 zum Nachweis von tyrosinphosphoryliertem EGFR getestet. Lanes A/B: ungebundene Säulenfraktionen. Spuren C/D: gebundene Säulenfraktionen (mit Phosphoprotein angereichert). Spuren E/F: Ganzzell-Lysate aus unbehandelten bzw. EGF-behandelten Kulturen. Abb. 2: Die gleichen Proben wie in Abb. 1 wurden mit dem Antikörper gegen HSP 60, sc-13115, analysiert.
EGF-behandelte A-431-Zellen wurden mit dem PhosphoCruzTM Protein Purification System sc-24964 aufbereitet. Abb. 1: Die Blots wurden mit dem Phosphotyrosin Antikörper sc-508 zum Nachweis von tyrosinphosphoryliertem EGFR getestet. Lanes A/B: ungebundene Säulenfraktionen. Spuren C/D: gebundene Säulenfraktionen (mit Phosphoprotein angereichert). Spuren E/F: Ganzzell-Lysate aus unbehandelten bzw. EGF-behandelten Kulturen. Abb. 2: Die gleichen Proben wie in Abb. 1 wurden mit dem Antikörper gegen HSP 60, sc-13115, analysiert.
PhosphoCruz™ Protein Purification System: sc-24964
affinity purification system devised to enrich/isolate phosphoproteins from cell lysates and tissue extracts for phosphorylation studies; proteins that carry a phosphate group are retained on the column while non-phosphorylated and undesired contaminants pass through
typical phosphoenriched protein yield is 5-10% of total protein
contains materials required for six individual phosphoprotein enrichment procedures including six single-use columns, 100 ml 2X Binding/Wash Buffer, 30 ml Eluting Buffer, 150 µl each Phosphatase Inhibitor Cocktails 1 and 2, and six ultrafiltration concentrators for concentrating phosphoenriched protein post-purification