
注文情報
| 製品名 | カタログ # | 単位 | 価格 | 数量 | お気に入り | |
PGT CRISPR/Cas9 KOプラスミド (h) | sc-405898 | 20 µg | $397.00 | |||
PGT HDRプラスミド (h) | sc-405898-HDR | 20 µg | $445.00 |
SLCO2A1は、プロスタグランジン輸送体PGTをコードしており、PGTは形質膜に局在する溶質キャリアとして、PGE2などの生理活性プロスタグランジンの細胞内取り込みとクリアランスを担い、局所の自己分泌・傍分泌シグナル伝達を形成します。細胞外プロスタグランジンの利用可能性を制御することで、PGTはGPCR駆動性の炎症カスケード、血管トーンの調節、上皮バリアの恒常性、ならびにcAMP/PKA系およびMAPK系に連動した転写プログラムに影響を及ぼします。SLCO2A1活性の変化は、消化管や血管の異常を含むプロスタグランジン代謝の破綻表現型と関連付けられており、炎症、粘膜生理、微小環境シグナル伝達の研究における重要性が示されています。脂質メディエーターの代謝回転と受容体活性化の接点に位置する輸送体として、SLCO2A1は、組織傷害、腫瘍関連炎症、免疫—間質コミュニケーションのモデルでしばしば検討されています。
PGT CRISPR/Cas9 KOプラスミド(h)は、human細胞株におけるSLCO2A1遺伝子の標的破壊のために設計されたプラスミドのプールです。このプールに含まれる各プラスミドは、Streptococcus pyogenes Cas9 ヌクレアーゼとともに、SLCO2A1 遺伝子座内の異なる部位を標的とする固有の sgRNA を共発現し、蛍光による同定と、トランスフェクションに成功した細胞の濃縮を可能にする GFP をコードしています。このマルチガイド戦略は、機能的なノックアウトをもたらすフレームシフトや欠失を誘導する可能性を高め、シングルガイドアプローチに代わる、より堅牢な選択肢を提供します。複数の部位で誘導された二本鎖切断(DSB)は、非相同末端結合(NHEJ)によって修復されるか、または同梱のHDRドナーテンプレートと併用した場合、遺伝子座内の定義された標的部位で相同性依存修復(HDR)によって修復されます。
RFP発現HDRドナーと併用する場合、GFPとRFPの蛍光を併用して、トランスフェクトされた細胞集団と編集された細胞集団を区別できるため、フローサイトメトリーに基づく選別およびクローン選択のワークフローが効率化されます。
確認済みで選択可能なノックアウトクローンを必要とする用途向けに、PGT HDRプラスミド(h)には、定義されたSLCO2A1ターゲット部位に特異的なホモロジーアームに挟まれた、プロマイシン耐性カセット(PuroR)および赤色蛍光タンパク質(RFP)レポーターを含むHDRドナー構築体が含まれています。
PGT CRISPR/Cas9 KOプラスミド(h)と共トランスフェクションした場合:
このHDRドナー構築体には、PuroR-RFP選択カセットを挟むloxPサイトが組み込まれており、クローンの確認後にマーカーをきれいに除去することが可能です。同梱のCreベクター:sc-418923によるCreリコンビナーゼの一過性発現により、カセットが切除され、SLCO2A1遺伝子座内に最小限の残留loxPサイトが残るだけで、下流のアッセイに対する潜在的な交絡効果が排除されます。
この2段階のアプローチ:
研究用のみ。診断用または治療用ではありません。