Molekülstruktur von PDGFR/VEGFR2 Tyrosine Kinase Inhibitor, 5-Br SU6668
PDGFR/VEGFR2 Tyrosine Kinase Inhibitor, 5-Br SU6668
Alternative Namen:
(Z)-3-(2,4-Dimethyl-5-(2-oxo-1,2-dihydro-indol-3-ylidenemethyl-5-bromo)-1H-pyrrol-3-yl)-propionic acid
Anwendungen:
PDGFR/VEGFR2 Tyrosine Kinase Inhibitor, 5-Br SU6668 ist ein wirksamer PDGFR-, VEGFR2- und FGFR1-Inhibitor
Molekulargewicht:
389.2
Summenformel:
C18H17BrN2O3
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
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Der PDGFR/VEGFR2-Tyrosinkinase-Inhibitor 5-Br SU6668 ist ein zelldurchlässiges, auf die ATP-Bindungstasche zielendes 5-Bromindolinon-Analogon von SU6668. Der PDGFR/VEGFR2-Tyrosinkinase-Inhibitor 5-Br SU6668 ist ebenso wirksam wie SU6668 bei der Hemmung des PDGFR, während er die Aktivität gegen VEGFR2 und FGFR1 in zellfreien Kinase-Assays erhöht. Hemmt die durch VEGF, FGF und PDGFβ vermittelte Zellproliferation. Geringe Wirkung gegen EGF-vermittelte Zellproliferation oder EGFR-In-vitro-Kinase-Aktivität.
Inhibitor von:
FGFR, Flg, Flk-1, und PDGFR-beta.Bestellinformation
| Produkt | Katalog # | EINHEIT | Preis | ANZAHL | Favoriten | |
PDGFR/VEGFR2 Tyrosine Kinase Inhibitor, 5-Br SU6668, 5 mg | sc-222143 | 5 mg | $326.00 |