PARC Antikörper (NQ-C32): sc-134412

Der PARC-Antikörper (NQ-C32) ist ein monoklonaler Maus IgG2a κ PARC-Antikörper (auch als PARC-Antikörper bezeichnet), der das PARC-Protein von Maus-, Ratte- und menschlicher Herkunft mittels WB, IP und ELISA detektiert. Der PARC-Antikörper (NQ-C32) ist als nicht konjugierter Anti-PARC-Antikörper erhältlich. Das Tumorsuppressorgen p53 ist in mehr als 50 % der menschlichen Krebserkrankungen verändert. Die p53-bindenden Proteine 53BP1 und 53BP2 (Bbp) sind Tumorsuppressoren, die sich in abhängigkeit von der Konformation spezifisch an die zentrale DNA-bindende Domäne des Wildtyp-p53 binden. Eine schwere DNA-Schädigung kann zur Phosphorylierung von p53 an der Position Serin-46 führen. Dieses Ereignis löst die Expression des p53AIP1 (apoptotisches induzierendes Protein) aus, was zu weiteren Ereignissen führt, die zum programmierten Zelltod führen. Das Protein PARC (p53-assoziiertes Parkin-ähnliches zytoplasmatisches Protein) fungiert als zytoplasmatischer Anker für p53 in unstressigen Zellen und reguliert somit die Lokalisation und die anschließende Funktion von p53. Der C-Terminus des PARC-Proteins enthält eine RING-IBR-RING-Domäne, was auf eine Ubiquitin-Ligase-Aktivität hinweist, aber PARC fördert nicht die Degradation von p53. Das Gen, das das humane PARC kodiert, ist auf Chromosom 6p21.1 kartiert.

Alexa Fluor^® ist ein Markenzeichen von Molecular Probes Inc., OR., USA

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PARC Antikörper (NQ-C32) Literaturhinweise:

1. p53AIP1, ein potenzieller Mediator der p53-abhängigen Apoptose, und seine Regulierung durch Ser-46-phosphoryliertes p53.  |  Oda, K., et al. 2000. Cell. 102: 849-62. PMID: 11030628
2. Parc: ein zytoplasmatischer Anker für p53.  |  Nikolaev, AY., et al. 2003. Cell. 112: 29-40. PMID: 12526791
3. Analyse der Funktionen des Tumorsuppressors p53 in Mäusen.  |  Sluss, HK. and Jones, SN. 2003. Expert Opin Ther Targets. 7: 89-99. PMID: 12556205
4. MDM2 ist ein zentraler Knotenpunkt im p53-Signalweg: 12 Jahre und mehr.  |  Bond, GL., et al. 2005. Curr Cancer Drug Targets. 5: 3-8. PMID: 15720184
5. Die Phosphorylierung von menschlichem p53 an Serin 46 bestimmt die Auswahl des Promotors und ob die Apoptose abgeschwächt oder verstärkt wird.  |  Mayo, LD., et al. 2005. J Biol Chem. 280: 25953-9. PMID: 15843377
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7. PARC/CCL-18-Konzentrationen im Serum und Gesundheitsergebnisse bei chronisch obstruktiver Lungenerkrankung.  |  Sin, DD., et al. 2011. Am J Respir Crit Care Med. 183: 1187-92. PMID: 21216880
8. PARC/CCL18 steht in Zusammenhang mit Entzündung, Schweregrad des Emphysems und Anwendung von inhalativen Kortikosteroiden bei hospitalisierten COPD-Patienten.  |  Duan, H., et al. 2021. Int J Chron Obstruct Pulmon Dis. 16: 1287-1297. PMID: 34007168
9. Neue Methoden zur Erleichterung und Verbesserung der Gefährdungsbeurteilung von nicht-genotoxischen Karzinogenen - ein PARC-Projekt.  |  Audebert, M., et al. 2023. Front Toxicol. 5: 1220998. PMID: 37492623
10. Innovative Werkzeuge und Methoden für Toxizitätstests im Rahmen des PARC-Arbeitspakets 5 zur Gefahrenbewertung.  |  De Castelbajac, T., et al. 2023. Front Toxicol. 5: 1216369. PMID: 37538785
11. Zwei zelluläre Proteine, die an Wildtyp, aber nicht an mutiertes p53 binden.  |  Iwabuchi, K., et al. 1994. Proc Natl Acad Sci U S A. 91: 6098-102. PMID: 8016121
12. Stimulation der p53-vermittelten Transkriptionsaktivierung durch die p53-bindenden Proteine 53BP1 und 53BP2.  |  Iwabuchi, K., et al. 1998. J Biol Chem. 273: 26061-8. PMID: 9748285

Monoklonale Antikörper für Säuger- und Nicht-Säuger-Proteine detektieren im Wesentlichen alle Ziele, die auch von polyklonalen Antikörpern abgedeckt werden. Über 8.300 unserer Antikörper werden als ImmunoCruz^®-Konjugate angeboten, was die Nutzung von Sekundärantkörpern überflüssig macht.

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Primärantikörper wie Anti-PARC Antikörper (NQ-C32) für Säuger-Zielproteine werden für den Nachweis einer Reihe von Säugetierarten empfohlen, hauptsächlich von Mäusen, Ratten und Menschen. Viele Säugetier-Antikörper sind auch ideal für die Veterinärforschung und detektieren das Zielproteinen in Schafen, Schweinen, Ziegen, Katzen, Hunden, Rindern und Pferden. Primäre monoklonale Antikörper von Santa Cruz Biotechnology sind für die in-vitro Grundlagenforschung im Labor geeignet und nicht für diagnostische oder therapeutische Zwecke bestimmt. Monoklonale Antikörper für Säuger- und Nicht-Säuger-Proteine detektieren im Wesentlichen alle Ziele dar, die von polyklonalen Antikörpern abgedeckt werden.

PARC Antikörper (NQ-C32) Spezifikationen

Alternative Bezeichnung: PARC

Klon: NQ-C32

Klassifikation: Primärantikörper

Klonalität: Monoklonaler Antikörper

Antikörper Isotyp: IgG_2a kappa light chain

Aminosäuren: 918-1026

Ziel-Epitop: PARC

Epitope Spezies: human

Reaktivität: PARC

Speziesreaktivität: mouse, rat, human

Reaktivität mit weiteren Säugetierarten: N/A

Reaktivität mit weiteren Nicht-Säugetierartent: N/A

Anwendungen: WB, IP, ELISA

Gebinde: Each vial contains 100 µg IgG_2a kappa light chain in 1.0 ml of PBS with < 0.1% sodium azide and 0.1% gelatin

Produktreferenzen: 0 Referenzen in verschiedenen wissenschaftlichen Publikationen

Konjugate für PARC Antikörper (NQ-C32): N/A