Date published: 2026-7-11

1-800-457-3801

SCBT Portrait Logo
Seach Input

Pancreatic Polypeptide CRISPR/Cas9 KO质粒 (m): sc-422391

0.0(0)
寫評論提問

说明书
  • 针对种属:mouse
  • 20 µg 纯化的即用型的质粒DNA,最多可供20次转染
  • Pancreatic Polypeptide CRISPR/Cas9 基因敲除(KO)质粒(m) 是一组质粒混合物,每种质粒均编码 Cas9 核酸酶及针对特定靶点的 20 核苷酸引导 RNA(gRNA),其设计基于 GeCKO v2 文库中的序列,旨在实现最高的基因敲除效率
  • gRNA序列引导Cas9在Pancreatic Polypeptide基因组位点诱导位点特异性双链断裂(DSBs),从而通过非同源末端连接(NHEJ)实现基因敲除
  • 嘌呤霉素抗性基因和 RFP 基因两侧有 LoxP 位点,因此在建立稳定的基因敲除细胞系后,可以通过 Cre 重组酶(Cre 向量:sc-418923)去除选择标记。
    Gene Editing Promo Banner

    订购信息

    产品名称产品编号规格价格数量收藏夹

    Pancreatic Polypeptide CRISPR/Cas9 KO质粒 (m)

    sc-422391
    20 µg
    $397.00

    概述

    小鼠 Ppy 基因编码胰多肽(pancreatic polypeptide),这是一种由胰腺 PP(γ)细胞产生的肽类激素,可调节胃肠道运动、胆囊收缩以及胰腺外分泌,同时影响食欲与能量稳态。胰多肽通过神经肽 Y 受体家族成员介导的信号传导,将自主神经输入与营养感知整合起来,从而协调消化与代谢反应。在代谢应激模型中,PP 细胞功能及胰多肽动态的改变与葡萄糖代谢失调、肥胖相关表型以及胰腺内分泌重塑有关。因此,Ppy 被广泛用作 PP 细胞身份的标志物,也是研究胰岛细胞异质性与肠–胰通信的重要节点。

    Pancreatic Polypeptide CRISPR/Cas9 KO质粒(m)是一组旨在针对性地破坏mouse细胞系中Ppy基因的质粒池。每条质粒均共表达一种独特的单引导RNA(sgRNA),该sgRNA针对Ppy基因内的特定位点,并携带来自化脓性链球菌的Cas9核酸酶。这些质粒还编码GFP,可通过荧光显微镜或流式细胞术对成功转染的细胞进行荧光标记和富集。

    多引导设计提高了在Cas9介导的双链断裂形成后,产生破坏Ppy开放阅读框的插入或缺失(indels)的概率。CRISPR/Cas9系统引入的DNA断裂通过内源性非同源末端连接(NHEJ)途径修复,通常会导致移码突变,从而使Pancreatic Polypeptide蛋白表达失活。

    该CRISPR敲除系统能够高效构建Ppy缺失的细胞模型,用于Pancreatic Polypeptide信号传导研究、功能基因组学研究、癌症生物学研究以及人类细胞系中治疗反应的评估。

    主要特点

    • 针对对 Pancreatic Polypeptide 功能至关重要的 Ppy 外显子的 sgRNA
      通过单质粒共表达 SpCas9 和 sgRNA 以简化递送过程
      GFP 报告基因用于识别转染细胞
      针对多个 Ppy 基因组位点的质粒池以提高敲除效率
      兼容转染递送

    设计变体

    CRISPRs +/- HDR

    • 由 Pancreatic Polypeptide CRISPR/Cas9 KO 质粒 (m) 和 Pancreatic Polypeptide CRISPR/Cas9 KO 质粒 (m2) 编码的 gRNA 分别靶向 Ppy 基因座内的不同位点。可能提供其中一种或两种靶向设计。具体供应情况请参见相关产品。
      由 Pancreatic Polypeptide HDR 质粒(m)编码的 HDR 供体构建体以及 Pancreatic Polypeptide HDR质粒(m2)编码的HDR供体构建体包含一个嘌呤霉素抗性盒和一个RFP报告基因,其两侧由Ppy同源臂包围,以支持在与CRISPR/Cas9敲除设计对应的特定Ppy靶位点进行同源导向修复。HDR供体的供应情况可能有所不同。请查看“相关产品”了解供应情况。

    仅供研究使用。不用于诊断或治疗。