CRISPRデータではありません：画像はCRISPR実験結果を可視化するための抗体の品質を示しています。
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Paf1 Double Nickaseプラスミド (h): sc-417797-NIC
- 対象生物種: human
- 20 µg のトランスフェクション準備済み、精製したプラスミドDNA、～20回トランスフェクション
- Paf1 Double Nickaseプラスミド (h)はペアのプラスミドを含みます。それぞれのプラスミドはD10A変異したCas9 nuclease、及びCRISPR/Cas9 KOの対応よりも高い特異性で遺伝子発現をノックアウトするように設計された標的特異的な20 ntガイドRNA (gRNA)をコードします。
- ペアリングしたガイドRNAは、約20 bpでずらすことにより、ゲノムDNAの特定Cas9媒介のdouble nickingを可能にし、DSBを模造します。
- ペアの1つのプラスミドは選択用のピューロマイシン耐性遺伝子を含みます；ペアのほかの1つのプラスミドは、視覚的にトランスフェクションを確認するGFPマーカーを含みます。
- Paf1ダブルニカースプラスミド（h）およびPaf1ダブルニカースプラスミド（h2）は、PAF1を標的とする異なるペアのgRNA設計をコードしています。いずれか一方、あるいは両方のデザインが利用可能である場合があります
- トランスフェクションの後、遺伝子ノックアウト効果は、抗体を用いたWB、IFまたはIHCによって検定されることができます: Paf1 抗体 (E-7): sc-514491
注文情報
| 製品名 | カタログ # | 単位 | 価格 | 数量 | お気に入り | |
Paf1 Double Nickaseプラスミド (h) | sc-417797-NIC | 20 µg | $410.00 |
ヒトPAF1は、RNAポリメラーゼIIに関連するPAF1複合体の中核構成要素であるPaf1をコードしており、転写伸長と転写共役的なクロマチン制御の連携を担っています。Paf1は伸長因子やヒストン修飾機構との相互作用を通じて、H2Bのモノユビキチン化およびそれに続くH3K4/H3K79のメチル化の制御に関与し、遺伝子発現をエピジェネティック状態と結び付けます。PAF1複合体はRNAプロセシングやゲノム安定性にも寄与しており、複製—転写コンフリクトやDNA損傷応答などにも役割を果たします。PAF1複合体活性の破綻は、複数のがんをはじめ、増殖やストレスに関連するさまざまな細胞状況で観察される転写プログラムの変化と関連づけられており、PAF1は転写およびクロマチンダイナミクスの機構研究に有用な標的となっています。
Paf1 ダブルニカースプラスミド（h）は、human 細胞株における PAF1 座の高特異性編集のために設計された、対となる2つのプラスミドから構成される。各プラスミドは、Cas9 D10Aニカースと、PAF1内の対向するDNA鎖を標的とする異なるsgRNAを発現する。対向するDNA鎖上の隣接する部位に誘導されると、2つのニカースはオフセットした一本鎖切断を生成し、これらが組み合わさってずれた二本鎖切断を生じさせる。これにより、両方のガイドによる協調的なオンターゲット活性が必要となる。生じたDNA切断は、細胞内の内在性修復経路、特に非相同末端結合（NHEJ）によって修復され、その結果、PAF1の機能を阻害する挿入または欠失が生じる。標的座標における2つのsgRNAの結合を必要とするこの二重ニッキング法は、編集の特異性を高め、標的精度に対するさらなる制御が求められる用途において、CRISPR戦略を補完するものである。
編集された細胞を効率的に同定するために、1つのプラスミドはトランスフェクトされた細胞集団を蛍光可視化するためのGFPをコードし、もう1つのプラスミドは抗生物質選別用のプロマイシン耐性遺伝子を保有しています。これらの機能により、共トランスフェクトされた細胞集団の効率的な濃縮が可能となり、PAF1が破壊されたクローンの検証が簡素化されます。
研究用のみ。診断用または治療用ではありません。