
注文情報
| 製品名 | カタログ # | 単位 | 価格 | 数量 | お気に入り | |
P2Y12 CRISPR/Cas9 KOプラスミド (m2) | sc-427818-KO-2 | 20 µg | $397.00 | |||
P2Y12 HDRプラスミド (m2) | sc-427818-HDR-2 | 20 µg | $445.00 |
マウスP2ry12は、プリン作動性受容体P2Y12をコードしている。P2Y12はGi共役型のGPCRであり、細胞外ADPを感知して細胞内cAMPシグナル、下流のキナーゼ活性、ならびに細胞骨格ダイナミクスを調節する。中枢神経系では、P2Y12はミクログリアに豊富に発現し、走化性、突起伸長、組織の攪乱に対する監視応答を支えることで、プリン作動性シグナル伝達を神経免疫コミュニケーションへと結び付けている。P2Y12依存性経路は炎症環境下における細胞間シグナル伝達に影響し、シナプス再編成の基盤機構や神経損傷モデルに対する応答を探るためにも用いられてきた。CNS以外では、P2Y12の機能は血小板におけるADPシグナル伝達と血栓形成の生物学において中核をなし、マウス系における免疫・血管コンテキスト間で、受容体依存的なシグナル伝達プログラムを比較検討するための枠組みを提供する。
P2Y12 CRISPR/Cas9 KOプラスミド(m2)は、mouse細胞株におけるP2ry12遺伝子の標的破壊のために設計されたプラスミドのプールです。このプールに含まれる各プラスミドは、Streptococcus pyogenes Cas9 ヌクレアーゼとともに、P2ry12 遺伝子座内の異なる部位を標的とする固有の sgRNA を共発現し、蛍光による同定と、トランスフェクションに成功した細胞の濃縮を可能にする GFP をコードしています。このマルチガイド戦略は、機能的なノックアウトをもたらすフレームシフトや欠失を誘導する可能性を高め、シングルガイドアプローチに代わる、より堅牢な選択肢を提供します。複数の部位で誘導された二本鎖切断(DSB)は、非相同末端結合(NHEJ)によって修復されるか、または同梱のHDRドナーテンプレートと併用した場合、遺伝子座内の定義された標的部位で相同性依存修復(HDR)によって修復されます。
RFP発現HDRドナーと併用する場合、GFPとRFPの蛍光を併用して、トランスフェクトされた細胞集団と編集された細胞集団を区別できるため、フローサイトメトリーに基づく選別およびクローン選択のワークフローが効率化されます。
確認済みで選択可能なノックアウトクローンを必要とする用途向けに、P2Y12 HDRプラスミド(m2)には、定義されたP2ry12ターゲット部位に特異的なホモロジーアームに挟まれた、プロマイシン耐性カセット(PuroR)および赤色蛍光タンパク質(RFP)レポーターを含むHDRドナー構築体が含まれています。
P2Y12 CRISPR/Cas9 KOプラスミド(m2)と共トランスフェクションした場合:
このHDRドナー構築体には、PuroR-RFP選択カセットを挟むloxPサイトが組み込まれており、クローンの確認後にマーカーをきれいに除去することが可能です。同梱のCreベクター:sc-418923によるCreリコンビナーゼの一過性発現により、カセットが切除され、P2ry12遺伝子座内に最小限の残留loxPサイトが残るだけで、下流のアッセイに対する潜在的な交絡効果が排除されます。
この2段階のアプローチ:
研究用のみ。診断用または治療用ではありません。