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| Produkt | Katalog # | EINHEIT | Preis | ANZAHL | Favoriten | |
p115 CRISPR/Cas9 KO Plasmid (h) | sc-403918 | 20 µg | $397.00 | |||
p115 HDR Plasmid (h) | sc-403918-HDR | 20 µg | $445.00 |
USO1 kodiert p115, einen konservierten Vesikel-Tethering-Faktor, der den ER-zu-Golgi- sowie den intra-Golgi-Transport koordiniert, indem er aus COPI/COPII stammende Transportträger mit Golgi-Membranen verbindet. p115 interagiert mit Rab-GTPasen, Golginen und der SNARE-Maschinerie, um Vesikel-Andocken, Membranfusion und die Aufrechterhaltung der Golgi-Band-Architektur zu fördern und so die Sekretion sowie eine korrekte Glykosylierung von Cargo-Proteinen zu unterstützen. Über seine Funktion im frühen sekretorischen Weg beeinflusst USO1 die Proteostase, die Organisation von Organellen und trafficking-abhängige Signalereignisse. Eine Fehlregulation des Golgi-Traffickings und des ER–Golgi-Transports wird mit zellulären Stressantworten in Verbindung gebracht und häufig im Kontext der Tumorzellbiologie sowie neurodegenerationsassoziierter Sekretionsdefekte untersucht.
p115 CRISPR/Cas9-KO-Plasmid (h) ist ein Pool von Plasmiden, die für die gezielte Disruption des USO1-Gens in human-Zelllinien entwickelt wurden. Jedes Plasmid im Pool koexprimiert eine einzigartige sgRNA, die auf eine bestimmte Stelle innerhalb des USO1-Lokus abzielt, zusammen mit der Streptococcus pyogenes Cas9-Nuklease, und kodiert für GFP, um die fluoreszente Identifizierung und Anreicherung erfolgreich transfizierter Zellen zu ermöglichen. Diese Multi-Guide-Strategie erhöht die Wahrscheinlichkeit, Frameshifts oder Deletionen zu induzieren, die zu einem funktionellen Knockout führen, und bietet damit eine robustere Alternative zu Single-Guide-Ansätzen. An mehreren Stellen induzierte DSBs werden durch nicht-homologe Endverknüpfung (NHEJ) oder, bei Verwendung mit der enthaltenen HDR-Donor-Matrize, durch homologe Reparatur (HDR) an einer definierten Zielstelle innerhalb des Lokus repariert.
Bei Verwendung in Verbindung mit dem RFP-exprimierenden HDR-Donor können GFP- und RFP-Fluoreszenz gemeinsam genutzt werden, um transfizierte von editierten Zellpopulationen zu unterscheiden, was die auf Durchflusszytometrie basierenden Sortier- und Klonauswahl-Workflows optimiert.
Für Anwendungen, die bestätigte, selektierbare Knockout-Klone erfordern, enthält das p115 HDR-Plasmid (h) ein HDR-Donorkonstrukt mit einer Puromycin-Resistenzkassette (PuroR) und einem Reporter für rotes fluoreszierendes Protein (RFP), flankiert von Homologiearmen, die für eine definierte USO1 Zielstelle spezifisch sind.
Bei Co-Transfektion mit dem p115 CRISPR/Cas9-KO-Plasmid (h):
Das HDR-Donorkonstrukt verfügt über loxP-Stellen, die die PuroR-RFP-Selektionskassette flankieren, um eine saubere Markerentfernung nach der Klonbestätigung zu ermöglichen. Die transiente Expression der Cre-Rekombinase über das enthaltene Cre-Vektor: sc-418923 schneidet die Kassette heraus, wobei eine minimale Rest-loxP-Stelle innerhalb des USO1-Lokus verbleibt und potenzielle Störeffekte auf nachgeschaltete Assays eliminiert werden.
Dieser zweistufige Ansatz:
Nur für Forschungszwecke. Nicht für diagnostische oder therapeutische Zwecke bestimmt.