p-Nitrophenyl 2-Acetamido-2-deoxy-4,6-benzylidene-β-D-glucopyranoside (CAS 19234-58-3)

p-Nitrophenyl-2-acetamido-2-desoxy-4,6-benzyliden-β-D-glucopyranosid ist eine Verbindung, die häufig in der glykobiologischen Forschung zur Untersuchung der Glykosidaseaktivität und Substratspezifität eingesetzt wird. Diese Chemikalie fungiert als Substratanalogon und ahmt die Struktur natürlicher Glykoside nach, was die Untersuchung von Glykosidase-Mechanismen und -Hemmung ermöglicht. Bei der enzymatischen Hydrolyse durch Glykosidasen wird die Benzylidengruppe abgespalten, wodurch die p-Nitrophenylgruppe freigesetzt wird, die spektrophotometrisch quantifiziert werden kann. Diese Eigenschaft ermöglicht es den Forschern, die Kinetik, die Substratspezifität und die Hemmungsprofile von Glykosidasen zu bewerten, was Einblicke in ihre Rolle bei verschiedenen biologischen Prozessen wie dem Kohlenhydratstoffwechsel und der Reifung von Glykoproteinen ermöglicht. Darüber hinaus ist diese Verbindung wertvoll für die Synthese von Glykanstrukturen und Glykokonjugaten in vitro, was die Untersuchung von Glykanfunktionen und molekularen Erkennungsvorgängen erleichtert. Ihre Vielseitigkeit und Empfindlichkeit machen sie zu einem unverzichtbaren Instrument für die Aufklärung der komplizierten Mechanismen, die der Glykosidverarbeitung zugrunde liegen, und für die Entwicklung von Glykosidase-Inhibitoren mit potenziellen Anwendungen in der Glykobiologie und verwandten Bereichen.