Date published: 2025-9-6

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p-Acetamidophenyl β-D-glucuronide sodium salt (CAS 120595-80-4)

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Alternative Namen:
p-Acetamidophenyl β-D-glucuronide sodium salt is also known as Paracetamol glucuronide.
Anwendungen:
p-Acetamidophenyl β-D-glucuronide sodium salt ist ein Metabolit von Paracetamol, der als Referenzmaterial zum Nachweis von Hepatotoxizität in der Urin- und Plasmaanalyse verwendet wird.
CAS Nummer:
120595-80-4
Reinheit:
98%
Molekulargewicht:
349.27
Summenformel:
C14H16NO8•Na
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
* Schauen Sie auf das Analysezertifikat (CoA), um die genauen Daten (inkl. Wassergehalt) Ihrer Produktionscharge (Lot) zu sehen.

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p-Acetamidophenyl-β-D-glucuronid-Natriumsalz ist eine Verbindung, die hauptsächlich in biochemischen Tests verwendet wird, die die Untersuchung der enzymatischen Aktivität, insbesondere von Glucuronidase-Enzymen, beinhalten. Dieses Substrat ist in der Enzymkinetikforschung von Bedeutung, wo es von der β-Glucuronidase hydrolysiert wird, was zur Freisetzung eines chromophoren oder fluorogenen Produkts führt, das quantitativ gemessen werden kann. In der Umwelttoxikologie wird p-Acetamidophenyl-β-D-glucuronid-Natriumsalz zur Bewertung der mikrobiellen Aktivität im Boden verwendet, da das Vorhandensein von Glucuronidase-Enzymen ein Indikator für die mikrobielle Gesundheit und den biologischen Abbau von Schadstoffen sein kann. Darüber hinaus wird die Verbindung im Bereich der Molekularbiologie zum Nachweis und zur Quantifizierung der β-Glucuronidase-Expression eingesetzt, die in Reporter-Assays als Marker für die Genexpression dienen kann. Seine Wasserlöslichkeit, die durch die Natriumsalzform vermittelt wird, macht es für den Einsatz in verschiedenen wässrigen Versuchssystemen geeignet.


p-Acetamidophenyl β-D-glucuronide sodium salt (CAS 120595-80-4) Literaturhinweise

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  2. Ein neuartiger Abwehrmechanismus gegen Acetaminophen-Toxizität in der lateralen Nasendrüse der Maus: Rolle der CYP2A5-vermittelten Regulierung der Testosteron-Homöostase und der Expression des Androgen-bindenden Proteins im Speichel.  |  Zhou, X., et al. 2011. Mol Pharmacol. 79: 710-23. PMID: 21252290
  3. Gleichzeitige quantitative Bestimmung von Paracetamol und seinem Glucuronid-Konjugat in menschlichem Plasma und Urin durch Flüssigchromatographie gekoppelt mit Elektrospray-Tandem-Massenspektrometrie: Anwendung auf eine klinische pharmakokinetische Studie.  |  Tan, QY., et al. 2012. J Chromatogr B Analyt Technol Biomed Life Sci. 893-894: 162-7. PMID: 22445307
  4. Eine Txnrd1-abhängige Stoffwechselumstellung verändert die hepatische Lipogenese, Glykogenspeicherung und Entgiftung.  |  Iverson, SV., et al. 2013. Free Radic Biol Med. 63: 369-80. PMID: 23743293
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  6. Systematische Bewertung handelsüblicher Ultrahochleistungs-Flüssigkeitschromatographiesäulen für die Erstellung von Drogenmetabolitenprofilen: Optimierung der chromatographischen Peakkapazität.  |  Dubbelman, AC., et al. 2014. J Chromatogr A. 1374: 122-133. PMID: 25435462
  7. Einfluss des Alters auf die Absorption, den Metabolismus und die Ausscheidung von Kakaoflavanolen bei gesunden Probanden.  |  Rodriguez-Mateos, A., et al. 2015. Mol Nutr Food Res. 59: 1504-12. PMID: 25981347
  8. Identifizierung von Carboxylat-, Phosphat- und Phenoxidfunktionalitäten in deprotonierten Molekülen, die mit Arzneimittelmetaboliten verwandt sind, durch Ionen-Molekül-Reaktionen mit Wasser und Diethylhydroxyboran.  |  Zhu, H., et al. 2017. J Am Soc Mass Spectrom. 28: 2189-2200. PMID: 28741125
  9. Ein neuartiges In-vitro-Experimentalsystem für die Bewertung des Arzneimittelstoffwechsels: Kofaktor-supplementierte permeabilisierte kryokonservierte menschliche Hepatozyten (MetMax kryokonservierte menschliche Hepatozyten).  |  Li, AP., et al. 2018. Drug Metab Dispos. 46: 1608-1616. PMID: 29363498
  10. Kryokonserviertes menschliches Intestinalschleimhautepithel: Ein neues In-vitro-Experimentalsystem für die Bewertung des Metabolismus von Darmarzneimitteln, der Cytochrom P450-Induktion und der Enterotoxizität.  |  Li, AP., et al. 2018. Drug Metab Dispos. 46: 1562-1571. PMID: 30006371
  11. Entwicklung einer Multimatrix-UHPLC-MS/MS-Methode für die Bestimmung von Paracetamol und seinen Metaboliten in tierischen Geweben.  |  Pietruk, K., et al. 2021. Molecules. 26: PMID: 33918518
  12. Phenelzin und Amoxapin hemmen den Tyramin- und d-Glucuronsäure-Katabolismus in klinisch bedeutsamen Salmonellen in einer vom Serotyp unabhängigen Weise.  |  Burin, R. and Shah, DH. 2021. Pathogens. 10: PMID: 33924374
  13. SLC46A3 ist ein lysosomaler, protonengekoppelter Steroidkonjugat- und Gallensäuretransporter, der am Transport aktiver Kataboliten von T-DM1 beteiligt ist.  |  Tomabechi, R., et al. 2022. PNAS Nexus. 1: pgac063. PMID: 36741448
  14. Schneller Nachweis und Quantifizierung von Paracetamol und seinen wichtigsten Metaboliten mittels oberflächenverstärkter Raman-Streuung.  |  AlMasoud, N., et al. 2023. Analyst. 148: 1805-1814. PMID: 36938623
  15. NMR-Studien über elektrostatische Felder um geladene Monosaccharide und verwandte Moleküle  |  Robert Glaser, Artem Novoselsky, Alexander Shames, Gertz I. Likhtenshtein. 2001. Israel Journal. 40: 263-269.

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