Date published: 2025-9-8

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OX2 Antikörper (3H1979): sc-71760

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Datenblätter
  • OX2 Antikörper (3H1979) ist ein Maus monoklonales IgG1 κ, verwendet in 1 wissenschaftlichen Veröffentlichungen, in einer Menge von 200 µg/ml
  • gegen rekombinantes OX2CD4d3+4CD4d3+4 von human Ursprung
  • Empfohlen für die Detektion von OX2 cell surface antigen aus der Spezies human per FCM
  • erhältlich als Konjugat entweder mit Phycoerythrin oder FITC für IF, IHC(P) und FCM
  • m-IgG Fc BP-HRP und 1 BP-HRP">m-IgG1 BP-HRP sind die bevorzugten sekundären Nachweisreagenzien für OX2 Antikörper (3H1979).. Diese Reagenzien werden jetzt in Bündeln mit OX2 Antikörper (3H1979) angeboten(siehe Bestellinformationen unten).

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Der OX2-Rezeptor (OX2R), ein Mitglied der Immunoglobulin-Superfamilie (IgSF), ist ein 248-Rest-Zelloberflächenglykoprotein, das in lymphatischen Zellen, Neuronen und Endothelzellen exprimiert wird. OX2R ist ein Membranprotein, dessen Gewicht zu bis zu 70% aus N-verknüpfter Glykosylierung besteht und das hauptsächlich in lymphatischem und neuronalem Gewebe exprimiert wird. Die phylogenetische Analyse von OX2R im Vergleich zu anderen leukämischen IgSF-Glykoproteinen deutet darauf hin, dass OXR2 und OX2 ein gemeinsames ancestrales Protein teilen. Der zytoplasmatische Teil von OX2R enthält NPXY-Motive, die bekanntlich mit PTB/PID-Bindungsdomänen interagieren. Die Interaktion zwischen OX2 und OX2R kann zu Signalwegen beitragen, die die von Makrophagen induzierte entzündliche Schädigung im Gewebe unterdrücken und begrenzen.

Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht für diagnostische oder therapeutische Zwecke bestimmt.

Alexa Fluor® ist ein Markenzeichen von Molecular Probes Inc., OR., USA

LI-COR® und Odyssey® sind Markenzeichen von LI-COR Biosciences

OX2 Antikörper (3H1979) Literaturhinweise:

  1. CD157 und CD200 an der Schnittstelle von Endothelumbau und Immunregulation.  |  Katoh, M. and Katoh, M. 2019. Stem Cell Investig. 6: 10. PMID: 31119148
  2. CD200 fördert die Immunsuppression in der Mikroumgebung von Pankreastumoren.  |  Choueiry, F., et al. 2020. J Immunother Cancer. 8: PMID: 32581043
  3. CD200+ zytotoxische T-Lymphozyten in der Mikroumgebung des Tumors sind entscheidend für eine wirksame Anti-PD-1/PD-L1-Therapie.  |  Wang, X., et al. 2023. Sci Transl Med. 15: eabn5029. PMID: 36652534
  4. CD200 im Gyrus dentatus verbessert das depressive Verhalten von Mäusen, indem es die Neurogenese im Hippocampus über eine Verringerung der Hyperaktivierung der Mikroglia fördert.  |  Chen, X., et al. 2023. J Neuroinflammation. 20: 157. PMID: 37391731
  5. Nutzung der CD200-CD200R-Immun-Checkpoint-Achse beim Multiplen Myelom zur Verbesserung der CAR-T-Zell-Therapie.  |  Tang, Y., et al. 2024. Blood. 143: 139-151. PMID: 37616575
  6. Dysregulierte CD200-CD200R-Signalübertragung bei frühem Diabetes moduliert die Mikroglia-vermittelte Retinopathie.  |  Pfeifer, CW., et al. 2023. Proc Natl Acad Sci U S A. 120: e2308214120. PMID: 37903272
  7. CD200/CD200R: Bidirektionale Rolle bei der Krebsentstehung und Immuntherapie.  |  Nip, C., et al. 2023. Biomedicines. 11: PMID: 38137547
  8. CD200+ Fibroblasten bilden ein pro-resolvierendes mesenchymales Netzwerk bei Arthritis.  |  Rauber, S., et al. 2024. Nat Immunol. 25: 682-692. PMID: 38396288
  9. Multimodale Einzelzell-Profilierung von Atherosklerose identifiziert CD200 als Zelloberflächen-Stammesmarker von vaskulären glatten Muskelzellen und deren abgeleiteten Zellen.  |  Bashore, AC., et al. 2024. Circulation. 149: 1231-1233. PMID: 38588334
  10. CD200 ist in der Mikroumgebung von Pankreastumoren überexprimiert und hat einen Einfluss auf das Gesamtüberleben.  |  Wedig, J., et al. 2024. Cancer Immunol Immunother. 73: 96. PMID: 38619621

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ProduktKatalog #EINHEITPreisANZAHLFavoriten

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