Date published: 2025-9-7

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Osthole (CAS 484-12-8)

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Alternative Namen:
7-Methoxy-8-(3-methyl-2-butenyl)coumarin
Anwendungen:
Osthole ist ein gerinnungshemmendes Mittel, das den Phosphoinositidabbau hemmt.
CAS Nummer:
484-12-8
Molekulargewicht:
244.29
Summenformel:
C15H16O3
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
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Osthole ist eine Cumarinverbindung, die mit zellulären und molekularen Komponenten interagiert, indem sie verschiedene Signalwege moduliert. Es übt seine Wirkung aus, indem es die Aktivität bestimmter Enzyme hemmt, wie z. B. die Acetylcholinesterase, die eine Rolle bei der Neurotransmission spielt. Osthole ist in der Lage, die Expression von Genen zu regulieren, die an Entzündungen und Immunreaktionen beteiligt sind, und damit zelluläre Prozesse im Zusammenhang mit dem Immunsystem zu beeinflussen. Osthole interagiert mit Ionenkanälen, beeinflusst den Ionenfluss durch die Zellmembranen und wirkt sich auf die zelluläre Erregbarkeit aus. Osthole moduliert die Aktivität bestimmter Rezeptoren, wie z. B. der Serotoninrezeptoren, die bei der Stimmungsregulierung und anderen physiologischen Prozessen eine Rolle spielen. Der Wirkmechanismus von Osthole beinhaltet seine Fähigkeit, mit einer Vielzahl von zellulären und molekularen Komponenten zu interagieren und letztlich verschiedene zelluläre Prozesse und Wege zu beeinflussen.


Osthole (CAS 484-12-8) Literaturhinweise

  1. Osthole beugt Tamoxifen-induzierten Leberschäden bei Mäusen vor.  |  Zhou, WB., et al. 2019. Acta Pharmacol Sin. 40: 608-619. PMID: 30315252
  2. Antitumorwirkung von Osthole auf verschiedene bösartige Gewebe: Ein Überblick über die molekularen Mechanismen.  |  Ashrafizadeh, M., et al. 2020. Anticancer Agents Med Chem. 20: 918-931. PMID: 32108003
  3. Osthole: Eine multifunktionale natürliche Verbindung mit potenzieller krebshemmender, antioxidativer und entzündungshemmender Wirkung.  |  Zafar, S., et al. 2021. Mini Rev Med Chem. 21: 2747-2763. PMID: 32646359
  4. Osthole induziert Nekroptose durch ROS-Überproduktion in Gliomzellen.  |  Huangfu, M., et al. 2021. FEBS Open Bio. 11: 456-467. PMID: 33350608
  5. Osthole dämpft Bleomycin-induzierte Lungenfibrose durch Modulierung von NADPH Oxidase 4-verursachtem oxidativem Stress bei Mäusen.  |  Fang, L., et al. 2021. Oxid Med Cell Longev. 2021: 3309944. PMID: 34527170
  6. Osthole mildert den pulmonalen Gefäßumbau durch Modulation der microRNA-22-3p, die den Lipidstoffwechsel umprogrammiert.  |  Niu, Z., et al. 2022. Phytomedicine. 96: 153840. PMID: 34836745
  7. Schützende Wirkung von Osthole auf die Ischämie/Reperfusionsverletzung der Hoden bei Ratten.  |  Kocaman, OH., et al. 2022. Ulus Travma Acil Cerrahi Derg. 28: 563-569. PMID: 35485470
  8. Osthole erhöht die Empfindlichkeit von Leberkrebs gegenüber Sorafenib durch Hemmung des Cholesterinstoffwechsels.  |  Fan, K., et al. 2022. Nutr Cancer. 74: 3640-3650. PMID: 35706361
  9. Osthole induziert Apoptose und Caspase-3/GSDME-abhängige Pyroptose durch NQO1-vermittelte ROS-Erzeugung in HeLa-Zellen.  |  Wang, J., et al. 2022. Oxid Med Cell Longev. 2022: 8585598. PMID: 35720178
  10. Auswirkungen von Osthole auf osteoporotische Ratten: eine systematische Überprüfung und Metaanalyse.  |  Wu, B., et al. 2022. Pharm Biol. 60: 1625-1634. PMID: 35980123
  11. Das Cumarin Osthole ist ein nicht-elektrophiler Agonist von TRPA1.  |  Torres, KV., et al. 2022. Neurosci Lett. 789: 136878. PMID: 36115537
  12. Osthole: Ein aktueller Überblick über sein krebsbekämpfendes Potenzial und seine Wirkmechanismen.  |  Yang, S., et al. 2022. Front Pharmacol. 13: 945627. PMID: 36160431
  13. Osthole unterdrückt die Entwicklung von Kniearthrose durch Förderung der Autophagie, die über den AMPK/ULK1-Weg aktiviert wird.  |  Ma, T., et al. 2022. Molecules. 27: PMID: 36500713

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