OSR1 CRISPR/Cas9 KOプラスミド (h): sc-406034

概要

OSR1（odd-skipped related transcription factor 1）は、胚発生における細胞運命の決定や組織パターニングを制御するジンクフィンガー型転写因子をコードしています。ヒト細胞においてOSR1は、間葉系分化、器官形成、細胞外マトリックスの構築に関連する転写プログラムに影響を与え、その下流で上皮‐間葉相互作用や形態形成などの過程に作用します。OSR1の発現異常は発生異常と関連づけられており、分化状態や間質（ストローマ）プログラムの変化が疾患表現型に寄与する腫瘍生物学の研究においても報告されています。核内のDNA結合タンパク質として、OSR1は転写制御および系譜（ラインエージ）決定経路における役割を明らかにする目的で広く研究されています。

OSR1 CRISPR/Cas9 KOプラスミド（h）は、human細胞株におけるOSR1遺伝子の標的破壊を目的として設計されたプラスミドのプールである。各プラスミドは、OSR1内の異なる部位を標的とする固有のシングルガイドRNA（sgRNA）と、Streptococcus pyogenes由来のCas9ヌクレアーゼを共発現します。また、これらのプラスミドはGFPをコードしており、蛍光顕微鏡やフローサイトメトリーを用いて、トランスフェクションに成功した細胞を蛍光で識別・濃縮することが可能です。

このマルチガイド設計により、Cas9による二本鎖切断の形成後に、OSR1のオープンリーディングフレームを破壊する挿入または欠失（インデル）が生じる可能性が高まります。CRISPR/Cas9システムによって導入されたDNA切断は、内因性の非相同末端結合（NHEJ）経路を通じて修復され、その結果、OSR1タンパク質の発現を阻害するフレームシフト変異が生じることが頻繁にあります。

このCRISPRノックアウトシステムにより、OSR1シグナル伝達、機能ゲノミクス研究、がん生物学研究、およびヒト細胞株における治療反応の評価を目的とした、OSR1欠損細胞モデルの効率的な作製が可能となる。

主な特徴

• OSR1の機能に不可欠なOSR1エクソンを標的とするsgRNA
  導入を簡素化するための、単一プラスミドからのSpCas9およびsgRNAの共発現
  トランスフェクトされた細胞を識別するためのGFPレポーター
  ノックアウト効率を向上させるための、OSR1ゲノム上の複数の部位を標的とするプラスミドのプール
  トランスフェクションによる導入に対応

設計バリエーション

CRISPRs +/- HDR

• OSR1 CRISPR/Cas9 KOプラスミド（h）およびOSR1 CRISPR/Cas9 KOプラスミド（h2）によってコードされるgRNAは、OSR1遺伝子座内の異なる部位を標的としています。いずれか一方、または両方の標的設計が利用可能な場合があります。入手可能性については「関連製品」を参照してください。
  OSR1 HDRプラスミド（h）および OSR1 HDRプラスミド（h2）によってコードされるHDRドナー構築体は、プロマイシン耐性カセットとRFPレポーターを含み、これらはOSR1ホモロジーアームに挟まれており、CRISPR/Cas9 KO設計に対応する特定のOSR1標的部位でのホモロジー依存修復をサポートします。HDRドナーの入手可能性は異なる場合があります。入手可能性については「関連製品」をご確認ください。

研究用のみ。診断用または治療用ではありません。