
注文情報
| 製品名 | カタログ # | 単位 | 価格 | 数量 | お気に入り | |
Orai1 CRISPR/Cas9 KOプラスミド (m) | sc-430929 | 20 µg | $397.00 | |||
Orai1 HDRプラスミド (m) | sc-430929-HDR | 20 µg | $445.00 |
マウスOrai1は、小胞体(ER)のCa²⁺枯渇後に起こるストア作動性Ca²⁺流入(store-operated Ca²⁺ entry)を媒介する、カルシウム放出活性化カルシウム(CRAC)チャネルの中核的な孔形成サブユニットをコードしている。STIM1との共役により、ORAI1が駆動するCa²⁺流入は細胞質カルシウム振動の様式を規定し、カルシニューリン–NFAT、CaMK依存性経路、ならびにカルシウム感受性の転写応答を含む下流シグナル伝達プログラムを活性化する。Orai1活性は免疫細胞の活性化、サイトカイン産生、増殖に影響し、さらに筋、上皮、分泌系細胞などにおけるカルシウム依存性プロセスにも寄与する。CRACチャネルシグナルの破綻やORAI1機能の変化は、免疫機能不全や炎症性表現型に加え、マウスモデルで研究されている、より広範なカルシウム恒常性に関連した病態生物学にも関与すると示唆されている。
Orai1 CRISPR/Cas9 KOプラスミド(m)は、mouse細胞株におけるOrai1遺伝子の標的破壊のために設計されたプラスミドのプールです。このプールに含まれる各プラスミドは、Streptococcus pyogenes Cas9 ヌクレアーゼとともに、Orai1 遺伝子座内の異なる部位を標的とする固有の sgRNA を共発現し、蛍光による同定と、トランスフェクションに成功した細胞の濃縮を可能にする GFP をコードしています。このマルチガイド戦略は、機能的なノックアウトをもたらすフレームシフトや欠失を誘導する可能性を高め、シングルガイドアプローチに代わる、より堅牢な選択肢を提供します。複数の部位で誘導された二本鎖切断(DSB)は、非相同末端結合(NHEJ)によって修復されるか、または同梱のHDRドナーテンプレートと併用した場合、遺伝子座内の定義された標的部位で相同性依存修復(HDR)によって修復されます。
RFP発現HDRドナーと併用する場合、GFPとRFPの蛍光を併用して、トランスフェクトされた細胞集団と編集された細胞集団を区別できるため、フローサイトメトリーに基づく選別およびクローン選択のワークフローが効率化されます。
確認済みで選択可能なノックアウトクローンを必要とする用途向けに、Orai1 HDRプラスミド(m)には、定義されたOrai1ターゲット部位に特異的なホモロジーアームに挟まれた、プロマイシン耐性カセット(PuroR)および赤色蛍光タンパク質(RFP)レポーターを含むHDRドナー構築体が含まれています。
Orai1 CRISPR/Cas9 KOプラスミド(m)と共トランスフェクションした場合:
このHDRドナー構築体には、PuroR-RFP選択カセットを挟むloxPサイトが組み込まれており、クローンの確認後にマーカーをきれいに除去することが可能です。同梱のCreベクター:sc-418923によるCreリコンビナーゼの一過性発現により、カセットが切除され、Orai1遺伝子座内に最小限の残留loxPサイトが残るだけで、下流のアッセイに対する潜在的な交絡効果が排除されます。
この2段階のアプローチ:
研究用のみ。診断用または治療用ではありません。