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| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
Optineurin Plasmídeo duplo de Nickase (m) | sc-427990-NIC | 20 µg | $410.00 |
Optn codifica a optineurina, uma proteína adaptadora multifuncional envolvida na autofagia seletiva, no tráfego vesicular e na sinalização imune inata em células de camundongo. A optineurina ajuda a coordenar o reconhecimento de cargas dependente de ubiquitina e conecta a sinalização de TBK1 à maturação do autofagossomo, além de modular a atividade da via NF-κB e as respostas inflamatórias. Por meio de interações com o citoesqueleto e com a maquinaria de tráfego de membranas, ela contribui para a manutenção do complexo de Golgi e para a dinâmica endossomal em condições de estresse. A desregulação da função da optineurina tem sido associada à neuroinflamação, à proteostase comprometida e a fenótipos relacionados à degeneração, sustentando seu uso como um nó mecanístico em estudos de autofagia e sinalização imune.
Optineurin O Plasmídeo de Nickase Dupla (m) consiste num par de plasmídeos combinados, concebidos para a edição de alta especificidade do locus Optn em linhas celulares mouse. Cada plasmídeo expressa uma nickase Cas9 D10A e um sgRNA distinto que tem como alvo cadeias de ADN opostas dentro de Optn. Quando direcionadas para locais adjacentes em cadeias de ADN opostas, as duas nickases geram cortes deslocados numa única cadeia que, em conjunto, produzem uma quebra escalonada de cadeia dupla, exigindo uma atividade coordenada no alvo por parte de ambas as guias. A quebra de ADN resultante é resolvida por vias de reparação celular endógenas, mais frequentemente através da junção de extremidades não homólogas (NHEJ), levando a inserções ou deleções que perturbam a função Optn. Ao exigir o envolvimento de dois sgRNA no locus alvo, a abordagem de dupla nickase aumenta a especificidade da edição e fornece uma estratégia CRISPR complementar para aplicações em que se deseja um controlo adicional sobre a precisão do direcionamento.
Para apoiar a identificação eficiente das células editadas, um plasmídeo codifica GFP para visualização fluorescente das populações transfectadas, enquanto o plasmídeo complementar transporta um gene de resistência à puromicina para seleção antibiótica. Em conjunto, estas características apoiam o enriquecimento eficiente das populações co-transfectadas e simplificam a validação dos clones com Optn interrompido.
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.