
注文情報
| 製品名 | カタログ # | 単位 | 価格 | 数量 | お気に入り | |
OPN1MW2 CRISPR/Cas9 KOプラスミド (h) | sc-418725 | 20 µg | $397.00 | |||
OPN1MW2 HDRプラスミド (h) | sc-418725-HDR | 20 µg | $445.00 |
OPN1MW2は、中波長感受性の錐体オプシンをコードしており、錐体視細胞における光伝達(フォトトランスダクション)を担う網膜のGタンパク質共役受容体(GPCR)として機能します。光子を吸収すると、オプシン‐発色団複合体がトランスデューシンを活性化し、cGMP依存性のシグナル伝達カスケードを開始します。このカスケードは環状ヌクレオチド作動性(CNG)チャネルと膜分極を調節し、色覚および高い視力(高解像度)応答の形成に寄与します。オプシンの完全性と外節への正しい局在は、GPCRのフォールディング/トラフィッキング機構と、11-cis-レチナール発色団を維持する視覚サイクルのレチノイド代謝によって制御されます。OPN1MW遺伝子クラスター内の変異は遺伝性の色覚異常と関連しており、光受容体のシグナル伝達とタンパク質恒常性が網膜生理にどのように影響するかを研究するためのモデルとなります。
OPN1MW2 CRISPR/Cas9 KOプラスミド(h)は、human細胞株におけるOPN1MW2遺伝子の標的破壊のために設計されたプラスミドのプールです。このプールに含まれる各プラスミドは、Streptococcus pyogenes Cas9 ヌクレアーゼとともに、OPN1MW2 遺伝子座内の異なる部位を標的とする固有の sgRNA を共発現し、蛍光による同定と、トランスフェクションに成功した細胞の濃縮を可能にする GFP をコードしています。このマルチガイド戦略は、機能的なノックアウトをもたらすフレームシフトや欠失を誘導する可能性を高め、シングルガイドアプローチに代わる、より堅牢な選択肢を提供します。複数の部位で誘導された二本鎖切断(DSB)は、非相同末端結合(NHEJ)によって修復されるか、または同梱のHDRドナーテンプレートと併用した場合、遺伝子座内の定義された標的部位で相同性依存修復(HDR)によって修復されます。
RFP発現HDRドナーと併用する場合、GFPとRFPの蛍光を併用して、トランスフェクトされた細胞集団と編集された細胞集団を区別できるため、フローサイトメトリーに基づく選別およびクローン選択のワークフローが効率化されます。
確認済みで選択可能なノックアウトクローンを必要とする用途向けに、OPN1MW2 HDRプラスミド(h)には、定義されたOPN1MW2ターゲット部位に特異的なホモロジーアームに挟まれた、プロマイシン耐性カセット(PuroR)および赤色蛍光タンパク質(RFP)レポーターを含むHDRドナー構築体が含まれています。
OPN1MW2 CRISPR/Cas9 KOプラスミド(h)と共トランスフェクションした場合:
このHDRドナー構築体には、PuroR-RFP選択カセットを挟むloxPサイトが組み込まれており、クローンの確認後にマーカーをきれいに除去することが可能です。同梱のCreベクター:sc-418923によるCreリコンビナーゼの一過性発現により、カセットが切除され、OPN1MW2遺伝子座内に最小限の残留loxPサイトが残るだけで、下流のアッセイに対する潜在的な交絡効果が排除されます。
この2段階のアプローチ:
研究用のみ。診断用または治療用ではありません。