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Op18 CRISPR/Cas9 KO质粒 (h) | sc-401656 | 20 µg | $397.00 | |||
Op18 HDR 质粒 (h) | sc-401656-HDR | 20 µg | $445.00 |
STMN1 编码微管去稳定化磷蛋白 Op18(stathmin),是微管动力学的关键调控因子,参与并有助于有丝分裂纺锤体装配、染色体分离以及细胞周期推进。Op18 的活性受多条通路下游的磷酸化调控(包括 MAPK/ERK 和 PI3K/AKT),从而将生长信号与细胞骨架重塑整合起来。通过影响微管蛋白(tubulin)的隔离以及促进微管灾变(catastrophe),STMN1 还会影响细胞迁移、细胞内运输和应激反应。在多种癌症中,STMN1 表达失调与增殖性和侵袭性表型相关;此外,在微管稳定性至关重要的神经发育与神经退行性疾病相关背景中,STMN1 也被认为与之有关联。
Op18 CRISPR/Cas9 敲除质粒(h)是一组质粒池,旨在针对性地破坏human细胞系中的STMN1基因。该文库中的每个质粒均共表达一种独特的sgRNA,针对STMN1基因座内的不同位点,同时表达来自化脓性链球菌的Cas9核酸酶,并编码GFP以实现对成功转染细胞的荧光识别和富集。这种多引导策略提高了诱导产生功能性敲除的移码突变或缺失的概率,为单引导策略提供了更可靠的替代方案。在多个位点诱导的双链断裂(DSBs)可通过非同源末端连接(NHEJ)修复,或者当与随附的HDR供体模板配合使用时,可在基因座内的特定靶位点通过同源导向修复(HDR)进行修复。
若与表达 RFP 的 HDR 供体结合使用,可同时利用 GFP 和 RFP 荧光区分转染细胞群与编辑后的细胞群,从而简化基于流式细胞术的分选和克隆筛选工作流程。
对于需要确认且可筛选的敲除克隆的应用,Op18 HDR质粒(h)包含一个HDR供体构建体,其中含有嘧啶霉素抗性盒(PuroR)和红色荧光蛋白(RFP)报告基因,两侧由针对特定STMN1靶位点的同源臂包围。
与 Op18 CRISPR/Cas9 敲除质粒(h)共转染时:
HDR 供体构建体的loxP 位点位于 PuroR-RFP 选择盒的侧翼,可在克隆确认后干净利落地去除标记。通过随附的Cre 载体:sc-418923,瞬时表达 Cre 重组酶,切除基因盒,在STMN1 基因座内留下最小的残留 loxP 位点,消除对下游检测的潜在干扰效应。
这种两步法
仅供研究使用。不用于诊断或治疗。