Date published: 2025-9-7

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oligophrenin-1 Antikörper (G-6): sc-376038

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Datenblätter
  • oligophrenin-1 Antikörper (G-6) ist ein Maus monoklonales IgG2b (kappa light chain) in einer Menge von 200 µg/ml
  • spezifisch für ein Epitop, welches zwischen den Aminosäuren 775-802 am C-terminus von oligophrenin-1 aus der Spezies human liegt
  • Empfohlen für die Detektion von oligophrenin-1 aus der Spezies mouse, rat und human per WB, IP, IF und ELISA; ebenfalls reaktiv mit weiteren Spezies, einschließlich und equine, canine and bovine
  • 2b BP-HRP">m-IgG2b BP-HRP und m-IgGκ BP-HRP sind die bevorzugten sekundären Nachweisreagenzien für oligophrenin-1 Antikörper (G-6) für WB-Anwendungen. Diese Reagenzien werden jetzt in Bündeln mit oligophrenin-1 Antikörper (G-6) angeboten(siehe Bestellinformationen unten).

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    Ras p21 kann entweder in einem physiologisch quieszenten GDP-bindenden Zustand oder in einem GTP-bindenden Signal-emittierenden Zustand existieren. Die Interaktion von Ras p21 mit GTPase-aktivierender Proteine (GAP) kann die Hydrolyse von Ras p21-gebundenem GTP um bis zu 1000-fach erhöhen. In mitogen aktivierten und tyrosinkinase-transformierten Zellen bildet GAP ein Komplex mit einem Protein, das als p190 bezeichnet wird. An seinem Amino-Terminus enthält p190 Sequenzmotive, die allen bekannten GTPasen gemeinsam sind, während der Carboxy-Terminus Sequenzen enthält, die ähnlich denen sind, die in den Bcr-Genprodukten, n-Chimerin und Rho GAP gefunden werden, die alle intrinsische GAP-Aktivität aufweisen. Oligophrenein-1 ist ein weiteres Protein mit GTPase-aktivierender Aktivität. Oligophrenein-1 ist ein RhoGAP-Protein, das die GTP-Hydrolyse von Rho-Subfamilienmitgliedern stimuliert und an Zellmigration, Morphogenese und Axon-Ausbreitung beteiligt ist.

    Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht für diagnostische oder therapeutische Zwecke bestimmt.

    Alexa Fluor® ist ein Markenzeichen von Molecular Probes Inc., OR., USA

    LI-COR® und Odyssey® sind Markenzeichen von LI-COR Biosciences

    oligophrenin-1 Antikörper (G-6) Literaturhinweise:

    1. Deletion, die das Oligophrenin-1-Gen einschließt, in Verbindung mit vergrößerten Hirnkammern, Kleinhirnhypoplasie, Anfällen und Ataxie.  |  Tentler, D., et al. 1999. Eur J Hum Genet. 7: 541-8. PMID: 10439959
    2. Bestimmung der Genstruktur von menschlichem Oligophrenin-1 und Identifizierung von drei neuen Polymorphismen durch Screening von DNA von 164 Patienten mit nicht-spezifischer X-chromosomaler geistiger Behinderung.  |  Billuart, P., et al. 2000. Ann Genet. 43: 5-9. PMID: 10818214
    3. Signifikante Überexpression von Oligophrenin-1 in kolorektalen Tumoren, nachgewiesen durch cDNA-Microarray-Analyse.  |  Pinheiro, NA., et al. 2001. Cancer Lett. 172: 67-73. PMID: 11595131
    4. Mutationen im Oligophrenin-1-Gen (OPHN1) verursachen X-chromosomale angeborene Kleinhirnhypoplasie.  |  Philip, N., et al. 2003. J Med Genet. 40: 441-6. PMID: 12807966
    5. Es wurde nachgewiesen, dass das aktivierende Protein der RHO-GTPASE, Oligophrenin-1, hauptsächlich im peripheren Myelin vorkommt.  |  Xiao, J., et al. 2004. Neuroscience. 124: 781-7. PMID: 15026118
    6. Das Protein Oligophrenin-1, das für die X-chromosomale mentale Retardierung verantwortlich ist, ist für die Morphogenese der dendritischen Stacheln erforderlich.  |  Govek, EE., et al. 2004. Nat Neurosci. 7: 364-72. PMID: 15034583
    7. Die Hemmung der Rho-Kinase ist während der In-vitro-Neurogenese unerlässlich und fördert die phänotypische Rettung von Neuronen, die aus induzierten pluripotenten Stammzellen des Menschen mit Oligophrenin-1-Funktionsverlust gewonnen wurden.  |  Compagnucci, C., et al. 2016. Stem Cells Transl Med. 5: 860-9. PMID: 27160703
    8. Proteinkinase-A-Deregulierung im medialen präfrontalen Cortex beeinträchtigt das Arbeitsgedächtnis bei Oligophrenin-1-Mangel bei Mäusen.  |  Zhang, CL., et al. 2017. J Neurosci. 37: 11114-11126. PMID: 29030432
    9. Die Hemmung von ROCK/PKA behebt die Übererregbarkeit des Hippocampus und die Veränderungen der GABAergen Neuronen in einem Oligophrenin-1-Knockout-Mausmodell für X-chromosomale geistige Behinderung.  |  Busti, I., et al. 2020. J Neurosci. 40: 2776-2788. PMID: 32098904
    10. Oligophrenin 1 kodiert ein rho-GAP-Protein, das an der X-chromosomalen geistigen Retardierung beteiligt ist.  |  Billuart, P., et al. 1998. Pathol Biol (Paris). 46: 678. PMID: 9885813

    Bestellinformation

    ProduktKatalog #EINHEITPreisANZAHLFavoriten

    oligophrenin-1 Antikörper (G-6)

    sc-376038
    200 µg/ml
    $316.00

    oligophrenin-1 (G-6): m-IgGκ BP-HRP Bundle

    sc-535452
    200 µg Ab; 40 µg BP
    $354.00

    oligophrenin-1 (G-6): m-IgG2b BP-HRP Bundle

    sc-549420
    200 µg Ab; 10 µg BP
    $354.00

    oligophrenin-1 (G-6) Neutralizing Peptid

    sc-376038 P
    100 µg/0.5 ml
    $68.00

    What application is the blocking peptide sc-376038 P appropriate for?

    Gefragt von: Cweed
    Thank you for your question. The blocking peptide is intended for use as a negative control, by pre-adsorbing the mouse monoclonal antibody against the antigen. For full protocol details, please contact our Technical Services Department or view our online protocol here: https://www.scbt.com/scbt/resources/protocols/peptide-neutralization
    Beantwortet von: Technical Support
    Veröffentlichungsdatum: 2017-03-01
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    Veröffentlichungsdatum: 2015-01-30
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