OGG1 Plasmídeo duplo de Nickase (m): sc-422012-NIC
- alvos específicos: mouse
- 20 µg de plasmídeo de DNA pronto para transfecção; Suficiente para até 20 transfecções
- OGG1O plasmídeo de dupla Nickase (m) consiste num par de plasmídeos cada um contem D10A com mutação na nuclease Cas9 nuclease e um alvo especifico de RNA guia com 20 na (gRNA), criado para nocautear a expressão genética com maior especificidade do que o seu correspondente CRISPR/Cas9 KO
- Sequencias pareadas de gRNA são de aproximadamente 20 bp para permitir que os cortes duplos no DNA genômico mediados pela Casp ocorram com especificidade , o que se assemelha ao corte pela DSB
- Cada plasmídeo pertencente ao par de plasmídeos contem um gene de resistência a puromicina para seleção; o outro plasmídeo do par contem um marcador de GFP para a visualização e confirmação da transfecção
- O Plasmídeo Double Nickase OGG1 (m) e o Plasmídeo Double Nickase OGG1 (m2) codificam designs distintos de pares de gRNA direcionados para Ogg1. Um ou ambos os desenhos podem estar disponíveis
Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
OGG1 Plasmídeo duplo de Nickase (m) | sc-422012-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
OGG1 Plasmídeo duplo de Nickase (m2) | sc-422012-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
O Ogg1 de camundongo codifica a OGG1, uma DNA glicosilase que inicia o reparo por excisão de base ao reconhecer e remover lesões de 8-oxoguanina geradas por espécies reativas de oxigênio. Essa atividade previne transversões mutagênicas G:C→T:A e preserva a estabilidade do genoma durante a replicação e a transcrição. A OGG1 atua em redes de resposta ao estresse oxidativo e coordena-se com enzimas subsequentes da via BER para restaurar a integridade do DNA. Alterações na atividade da OGG1 têm sido associadas a um aumento da carga de dano oxidativo ao DNA e são frequentemente estudadas em contextos como inflamação, estresse metabólico, neurodegeneração e modelos de carcinogênese.
OGG1 O Plasmídeo de Nickase Dupla (m) consiste num par de plasmídeos combinados, concebidos para a edição de alta especificidade do locus Ogg1 em linhas celulares mouse. Cada plasmídeo expressa uma nickase Cas9 D10A e um sgRNA distinto que tem como alvo cadeias de ADN opostas dentro de Ogg1. Quando direcionadas para locais adjacentes em cadeias de ADN opostas, as duas nickases geram cortes deslocados numa única cadeia que, em conjunto, produzem uma quebra escalonada de cadeia dupla, exigindo uma atividade coordenada no alvo por parte de ambas as guias. A quebra de ADN resultante é resolvida por vias de reparação celular endógenas, mais frequentemente através da junção de extremidades não homólogas (NHEJ), levando a inserções ou deleções que perturbam a função Ogg1. Ao exigir o envolvimento de dois sgRNA no locus alvo, a abordagem de dupla nickase aumenta a especificidade da edição e fornece uma estratégia CRISPR complementar para aplicações em que se deseja um controlo adicional sobre a precisão do direcionamento.
Para apoiar a identificação eficiente das células editadas, um plasmídeo codifica GFP para visualização fluorescente das populações transfectadas, enquanto o plasmídeo complementar transporta um gene de resistência à puromicina para seleção antibiótica. Em conjunto, estas características apoiam o enriquecimento eficiente das populações co-transfectadas e simplificam a validação dos clones com Ogg1 interrompido.
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.