



Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
OGFR Plasmídeo duplo de Nickase (h) | sc-407303-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
OGFR Plasmídeo duplo de Nickase (h2) | sc-407303-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
OGFR (receptor do fator de crescimento opioide) é um receptor nucleocitoplasmático que se liga ao peptídeo opioide endógeno [Met5]-encefalina (fator de crescimento opioide) e atua como regulador negativo da proliferação celular. Por meio do eixo OGF–OGFR, ele modula a progressão do ciclo celular, comumente associada ao controle da síntese de DNA e à regulação de checkpoints, influenciando assim a homeostase tecidual e as respostas regenerativas. A expressão e a sinalização de OGFR têm sido investigadas em contextos de crescimento desregulado, incluindo biologia tumoral e modelos de reparo de feridas, nos quais uma contenção proliferativa alterada pode contribuir para fenótipos relevantes para a doença. Como regulador conservado da proliferação, o OGFR oferece um ponto de entrada mecanístico para estudar como a sinalização relacionada a opioides se integra a vias intracelulares que governam o controle do ciclo celular.
OGFR O Plasmídeo de Nickase Dupla (h) consiste num par de plasmídeos combinados, concebidos para a edição de alta especificidade do locus OGFR em linhas celulares human. Cada plasmídeo expressa uma nickase Cas9 D10A e um sgRNA distinto que tem como alvo cadeias de ADN opostas dentro de OGFR. Quando direcionadas para locais adjacentes em cadeias de ADN opostas, as duas nickases geram cortes deslocados numa única cadeia que, em conjunto, produzem uma quebra escalonada de cadeia dupla, exigindo uma atividade coordenada no alvo por parte de ambas as guias. A quebra de ADN resultante é resolvida por vias de reparação celular endógenas, mais frequentemente através da junção de extremidades não homólogas (NHEJ), levando a inserções ou deleções que perturbam a função OGFR. Ao exigir o envolvimento de dois sgRNA no locus alvo, a abordagem de dupla nickase aumenta a especificidade da edição e fornece uma estratégia CRISPR complementar para aplicações em que se deseja um controlo adicional sobre a precisão do direcionamento.
Para apoiar a identificação eficiente das células editadas, um plasmídeo codifica GFP para visualização fluorescente das populações transfectadas, enquanto o plasmídeo complementar transporta um gene de resistência à puromicina para seleção antibiótica. Em conjunto, estas características apoiam o enriquecimento eficiente das populações co-transfectadas e simplificam a validação dos clones com OGFR interrompido.
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.