
注文情報
| 製品名 | カタログ # | 単位 | 価格 | 数量 | お気に入り | |
OATP-D CRISPR/Cas9 KOプラスミド (h) | sc-405615 | 20 µg | $397.00 | |||
OATP-D HDRプラスミド (h) | sc-405615-HDR | 20 µg | $445.00 |
SLCO3A1は、ヒト有機アニオン輸送ポリペプチドOATP-Dをコードする遺伝子であり、溶質キャリア有機アニオン(SLCO)ファミリーに属する多回膜貫通型の膜輸送体です。OATP-Dは、構造的に多様な内因性代謝産物や外来性(ゼノバイオティクス)アニオンの細胞内取り込みを仲介します。膜を介したフラックスを制御することで、OATP-Dはシグナル脂質、抱合ステロイド、その他のアニオン性基質の細胞内利用可能量に影響し、代謝恒常性や解毒ネットワークに関与し得ます。SLCO輸送体の発現や機能の変化は、薬物動態や組織曝露の個体差としばしば関連しており、輸送体活性の破綻は代謝物プールを変化させることで細胞のストレス応答を再構成する可能性があります。これらの特性により、SLCO3A1はヒト細胞モデルにおける膜輸送、基質特異性、ならびに代謝関連表現型の研究に有用な標的となります。
OATP-D CRISPR/Cas9 KOプラスミド(h)は、human細胞株におけるSLCO3A1遺伝子の標的破壊のために設計されたプラスミドのプールです。このプールに含まれる各プラスミドは、Streptococcus pyogenes Cas9 ヌクレアーゼとともに、SLCO3A1 遺伝子座内の異なる部位を標的とする固有の sgRNA を共発現し、蛍光による同定と、トランスフェクションに成功した細胞の濃縮を可能にする GFP をコードしています。このマルチガイド戦略は、機能的なノックアウトをもたらすフレームシフトや欠失を誘導する可能性を高め、シングルガイドアプローチに代わる、より堅牢な選択肢を提供します。複数の部位で誘導された二本鎖切断(DSB)は、非相同末端結合(NHEJ)によって修復されるか、または同梱のHDRドナーテンプレートと併用した場合、遺伝子座内の定義された標的部位で相同性依存修復(HDR)によって修復されます。
RFP発現HDRドナーと併用する場合、GFPとRFPの蛍光を併用して、トランスフェクトされた細胞集団と編集された細胞集団を区別できるため、フローサイトメトリーに基づく選別およびクローン選択のワークフローが効率化されます。
確認済みで選択可能なノックアウトクローンを必要とする用途向けに、OATP-D HDRプラスミド(h)には、定義されたSLCO3A1ターゲット部位に特異的なホモロジーアームに挟まれた、プロマイシン耐性カセット(PuroR)および赤色蛍光タンパク質(RFP)レポーターを含むHDRドナー構築体が含まれています。
OATP-D CRISPR/Cas9 KOプラスミド(h)と共トランスフェクションした場合:
このHDRドナー構築体には、PuroR-RFP選択カセットを挟むloxPサイトが組み込まれており、クローンの確認後にマーカーをきれいに除去することが可能です。同梱のCreベクター:sc-418923によるCreリコンビナーゼの一過性発現により、カセットが切除され、SLCO3A1遺伝子座内に最小限の残留loxPサイトが残るだけで、下流のアッセイに対する潜在的な交絡効果が排除されます。
この2段階のアプローチ:
研究用のみ。診断用または治療用ではありません。