
주문정보
| 제품명 | 카탈로그 번호 | 단위 | 가격 | 수량 | 관심품목 | |
NTCP 더블 틈내기효소 플라스미드 (h) | sc-400840-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
NTCP 더블 틈내기효소 플라스미드 (h2) | sc-400840-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
SLC10A1은 나트륨/타우로콜레이트 공동수송 폴리펩타이드(NTCP)를 암호화하며, NTCP는 간세포 기저외측막(basolateral membrane)에 위치한 수송체로서 문맥혈로부터 나트륨 의존적으로 결합형 담즙산과 기타 유기 음이온을 세포 내로 유입시키는 역할을 합니다. NTCP 활성은 장간(장–간) 담즙산 순환에 필수적이며, FXR에 의해 조절되는 전사 프로그램을 포함해 수송을 대사 항상성과 연결하는 세포 내 담즙산 활성화 신호 네트워크에도 영향을 줍니다. SLC10A1/NTCP 기능이 변화하면 담즙산 처리와 간 생리가 교란될 수 있으며, 이는 담즙정체성 표현형과 더 넓은 범위의 지질 및 포도당 대사 이상을 설명하는 기전적 연결고리를 제공합니다. 또한 NTCP는 병원체가 간세포로 침투할 때 필요한 숙주 인자로도 작용하므로, 간 친화성 감염의 생물학 및 수용체 매개 흡수 과정 연구에서도 중요합니다.
NTCP 더블 니카제 플라스미드(h)는 human 세포주 내 SLC10A1 유전자좌의 고특이성 편집을 위해 설계된 쌍을 이루는 플라스미드로 구성됩니다. 각 플라스미드는 Cas9 D10A 니카아제와 SLC10A1 내의 반대 DNA 가닥을 표적으로 하는 고유한 sgRNA를 발현합니다. 반대 DNA 가닥의 인접 부위로 유도될 때, 두 니카아제는 서로 어긋난 단일 가닥 절단 부위를 생성하며, 이는 함께 엇갈린 이중 가닥 절단을 유발하여 두 가이드의 조화된 표적 활성을 필요로 합니다. 이렇게 생성된 DNA 절단은 내인성 세포 복구 경로, 특히 비동형 말단 결합(NHEJ)을 통해 해결되며, 이는 SLC10A1의 기능을 방해하는 삽입 또는 결실을 초래한다. 표적 부위에서 이중 sgRNA 결합을 요구함으로써, 이중 니킹 접근법은 편집 특이성을 향상시키고 표적 정밀도에 대한 추가적인 제어가 필요한 응용을 위한 보완적인 CRISPR 전략을 제공한다.
편집된 세포를 효율적으로 식별할 수 있도록, 한 플라스미드는 형광 시각화를 위한 GFP를 발현하며, 다른 플라스미드는 항생제 선별을 위한 푸로마이신 내성 유전자를 포함하고 있습니다. 이러한 기능들은 공동 형질 도입된 세포 집단의 효율적인 농축을 지원하며, SLC10A1 기능이 손상된 클론의 검증을 단순화합니다.
연구용으로만 사용하세요. 진단 또는 치료용이 아닙니다.